導(dǎo)讀 一種迫使人們不由自主地模仿相對(duì)肢體運(yùn)動(dòng)的情況與一種常見的大腦發(fā)育障礙有關(guān)。昆士蘭大學(xué)的科學(xué)家與國際研究人員合作，發(fā)現(xiàn)特定人類基因 ...
一種迫使人們不由自主地模仿相對(duì)肢體運(yùn)動(dòng)的情況與一種常見的大腦發(fā)育障礙有關(guān)。
昆士蘭大學(xué)的科學(xué)家與國際研究人員合作，發(fā)現(xiàn)特定人類基因 DCC 的突變會(huì)導(dǎo)致胼胝體發(fā)育不全(ACC) 的病癥。
昆士蘭大學(xué)昆士蘭腦研究所的 Linda Richards 教授表示，ACC 是連接左右大腦的神經(jīng)纖維部分或完全缺失。
“胼胝體允許兩個(gè)半球之間的交流，”理查茲教授說。
“早期對(duì)患有 DCC 突變的人的研究表明，他們患有鏡像運(yùn)動(dòng)障礙，但胼胝體正常。
“然而，已知 DCC 基因會(huì)導(dǎo)致小鼠出現(xiàn) ACC。
“以前人們認(rèn)為該基因在動(dòng)物和人類中具有不同的功能，但我們現(xiàn)在知道事實(shí)并非如此。”
科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，DCC 基因中的突變位置決定了它是單獨(dú)引起鏡像運(yùn)動(dòng)障礙，還是引起該疾病與胼胝體畸形相結(jié)合。
發(fā)表在《自然遺傳學(xué)》雜志上的最新研究顯示，超過一半的患有 DCC 突變的人患有先天性鏡像運(yùn)動(dòng)障礙。
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