導讀 一種制造能夠分泌并將治療藥物輸送到身體特定部位的細胞的新方法，朝著有朝一日修復心臟病發(fā)作后的關(guān)節(jié)和損傷、抵抗移植排斥和治愈目前無法...
一種制造能夠分泌并將治療藥物輸送到身體特定部位的細胞的新方法，朝著有朝一日修復心臟病發(fā)作后的關(guān)節(jié)和損傷、抵抗移植排斥和治愈目前無法治療的肺部疾病邁出了步。
這些細胞被稱為間充質(zhì)基質(zhì)細胞，可以像干細胞一樣分化成為軟骨、骨骼、脂肪和許多器官的結(jié)締組織細胞。它們還可以分泌細胞自然產(chǎn)生的 mRNA 藥物來誘導修復，然后使用類似于免疫細胞的磨練機制將有效載荷運送到需要的區(qū)域。
雖然此類細胞療法有望徹底改變許多疾病的治療方法，但該研究面臨技術(shù)瓶頸?？茖W家尚未完全了解安全有效地治療疾病所需的細胞特性，而開發(fā)一種在制造過程中可靠地增加細胞數(shù)量的方法一直具有挑戰(zhàn)性。
現(xiàn)在， 《轉(zhuǎn)化醫(yī)學雜志》上發(fā)表的一項研究描述了康奈爾大學和麻省理工學院設(shè)計和測試的一個解決這些挑戰(zhàn)的系統(tǒng)。
康奈爾大學梅尼格生物醫(yī)學工程學院研究與創(chuàng)新副總裁兼材料科學教授、論文資深作者 Krystyn Van Vliet 表示：“我們還不知道如何在不無意中改變細胞屬性的情況下增加細胞數(shù)量，然后，我們首先需要了解這些屬性應該是什么。”
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