導(dǎo)讀 威斯康星醫(yī)學(xué)院 (MCW) 癌癥中心的科學(xué)家和一個(gè)國際合作者團(tuán)隊(duì)已經(jīng)確定了卵巢癌中 cMYC 調(diào)控的新機(jī)制。盡管 cMYC 基因異常存在于近一
威斯康星醫(yī)學(xué)院 (MCW) 癌癥中心的科學(xué)家和一個(gè)國際合作者團(tuán)隊(duì)已經(jīng)確定了卵巢癌中 cMYC 調(diào)控的新機(jī)制。
盡管 cMYC 基因異常存在于近一半的癌癥患者中，但由于其“不可成藥”的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，將 cMYC 用作治療靶標(biāo)一直是一個(gè)挑戰(zhàn)。該研究小組由第一作者Jasmine George 博士、Pradeep Chaluvally-Raghavan博士后研究員、癌癥中心成員和婦產(chǎn)科副教授組成，他們發(fā)現(xiàn)了一種由 FXR1 調(diào)節(jié)的癌細(xì)胞穩(wěn)定機(jī)制cMYC mRNA 并促進(jìn) cMYC 蛋白的合成。他們的發(fā)現(xiàn)支持靶向 FXR1 可以阻斷 cMYC 活動(dòng)的概念。
Chaluvally-Raghavan 說：“靶向 FXR1 具有抑制 cMYC 的巨大潛力，不僅在卵巢癌中，而且在肺癌、宮頸癌和食管癌中都具有高水平的 FXR1 表達(dá)。”“我們現(xiàn)在正在努力確定這些其他惡性腫瘤的潛在目標(biāo)。”
該團(tuán)隊(duì)的發(fā)現(xiàn)還有助于證實(shí)先前對 FXR1 致癌作用的研究，這對于體外和體內(nèi)卵巢癌細(xì)胞的存活和生長至關(guān)重要。
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