費城兒童醫(yī)院 (CHOP) 的科學(xué)家已經(jīng)確定了兩種蛋白質(zhì)，可用于針對不可分型流感嗜血桿菌 (NTHi) 的潛在疫苗。研究人員在小鼠模型中工作，發(fā)現(xiàn)施用兩種細(xì)菌粘附蛋白在幫助細(xì)菌附著呼吸道細(xì)胞和引發(fā)呼吸道感染方面發(fā)揮關(guān)鍵作用，可刺激針對不同 NTHi 菌株的保護(hù)性免疫，突出了疫苗的潛力。
研究結(jié)果今天發(fā)表在《美國國家科學(xué)院院刊》上。
“不可分型流感嗜血桿菌是細(xì)菌性呼吸道感染的最常見原因，例如中耳感染、鼻竇感染以及慢性阻塞性肺病 (COPD) 和其他潛在肺部疾病的惡化，導(dǎo)致兒童和成人的發(fā)病率很高。這生物體也是敗血癥和腦膜炎等侵襲性疾病的重要原因。目前還沒有疫苗或其他方法來預(yù)防這種生物體引起的感染，”資深研究作者 Joseph W. St. Geme, MD, Physician-in-費城兒童醫(yī)院兒科主任兼主任。“我們的研究確定了兩種蛋白質(zhì)，可以刺激抗體反應(yīng)和更廣泛的細(xì)胞藥物免疫反應(yīng)可以預(yù)防各種 NTHiinfluenzae 菌株，因此對于包含在疫苗中以預(yù)防各種 NTHi 疾病可能很有價值。”
由于存在多種 NTHi 菌株，因此很難開發(fā)出預(yù)防感染的疫苗。通常用于免疫的表面抗原因菌株而異，因此針對一種 NTHi 菌株的抗體通常不能保護(hù)另一種菌株。
為了規(guī)避這一挑戰(zhàn)，研究人員專注于 HMW1 和 HMW2，這兩種高分子量粘附蛋白參與了 NTHi 鼻咽部的定植，這是 NTHi 疾病發(fā)病機制的第一步。這些粘附蛋白暴露在細(xì)菌表面，存在于大約 75% 至 80% 的 NTHi 菌株中。
使用小鼠模型，研究人員發(fā)現(xiàn)用 HMW1 和 HMW2 進(jìn)行免疫刺激了抗體的產(chǎn)生，這些抗體對產(chǎn)生粘附蛋白的 NTHi 菌株具有保護(hù)作用。盡管這些抗體對 NTHi 的親本菌株具有特異性，但研究人員發(fā)現(xiàn)，使用 HMW1 和 HMW2 進(jìn)行免疫也可以防止其他 NTHi 菌株的細(xì)菌定植，這源于刺激細(xì)胞介導(dǎo)的免疫和白細(xì)胞介素 17 的產(chǎn)生。
“這些結(jié)果表明，盡管抗體反應(yīng)是菌株特異性的，但小鼠受到了異源菌株感染的保護(hù)，”St. Geme 說。“總的來說，這項研究的結(jié)果突出了 HMW1 和 HMW2 蛋白的疫苗潛力。”
標(biāo)簽： 嗜血桿菌疫苗
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