加州大學洛杉磯分校瓊森綜合癌癥中心科學家的一項新研究發(fā)現，激活蛋白質 STING(一種完善的免疫細胞激活調節(jié)劑)的新興藥物會顯著改變負責生成 DNA 核苷酸構建塊的代謝途徑的活性。研究人員發(fā)現，這些改變發(fā)生在癌細胞中，并且可以使用 [18F] FLT 正電子發(fā)射斷層掃描 (PET) 成像進行可視化，這標志著首次使用無創(chuàng)成像技術追蹤了這些藥物的作用。
了解 STING 激動劑如何影響代謝過程有助于加速 STING 激活藥物在各種治療環(huán)境中的臨床開發(fā)，并指導新型生物標志物和聯合療法的設計。
背景
蛋白 STING 的激活已成為一種有前途的癌癥免疫治療策略，目前正在研究多種 STING 激活藥物刺激抗癌免疫反應的能力。雖然 STING 的激活劑正在開發(fā)中并在臨床試驗中進行測試，但這些藥物對代謝過程的影響仍然知之甚少。到目前為止，還沒有一種有效的方法來檢測由 STING 激活藥物引起的代謝活動的任何變化。研究人員一直在尋求一種非侵入性的方法來追蹤這些藥物的作用，以便更好地指導藥物開發(fā)。
方法
加州大學洛杉磯分校小組利用并整合 RNAseq 轉錄組學和質譜代謝組學，系統(tǒng)地識別胰腺癌細胞中由干擾素(STING 激活的關鍵下游效應物)觸發(fā)的代謝改變。這些正交分析確定核苷酸代謝顯著改變。其他實驗證實，這些代謝效應可以使用 [18F]FLT PET 進行可視化，該技術能夠檢測細胞中核苷酸代謝的特定方面。
影響
該研究提供的證據表明，STING 激活藥物對胰腺癌細胞中代謝途徑的活性具有非常有效的影響。使用 [18F]FLT PET 可以無創(chuàng)監(jiān)測 STING 激活的觀察結果為研究人員和醫(yī)生提供了一種新工具來跟蹤 STING 激動劑作用的持續(xù)時間和定位。此信息可用于微調和定制治療方法，以幫助更多患有難以治療的癌癥和其他可能對 STING 激活有益的疾病的人。
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