一個國際科學家團隊在實驗室中創(chuàng)建了一個三維 (3-D) 胰腺癌腫瘤模型，結(jié)合了生物工程基質(zhì)和患者來源的細胞，可用于開發(fā)和測試靶向治療。
在今天發(fā)表在Nature Communications 上的一項新研究中，來自諾丁漢大學、倫敦瑪麗女王大學、莫納什大學和上海交通大學的研究人員創(chuàng)造了一個多細胞 3-D 微環(huán)境，該環(huán)境使用患者來源的細胞來重建腫瘤細胞在胰腺癌中生長并對化療藥物有反應(yīng)。
胰腺腫瘤是治療非常困難，特別是因為沒有體征或癥狀，直到癌細胞已經(jīng)擴散。與其他癌癥相比，它可以抵抗治療并且存活率較低，診斷后五年的存活率只有 5-10%。
該研究由諾丁漢大學(英國)的 Alvaro Mata 教授、莫納什大學(澳大利亞)的 Daniela Loessner 和上海交通大學(中國)的 Christopher Heeschen 教授領(lǐng)導(dǎo)。該項目的首席研究員 David Osuna de la Peña 博士說：“治療胰腺癌有兩個主要障礙——非常密集的蛋白質(zhì)基質(zhì)和高抗性癌癥干細胞 (CSC)復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。在我們的研究中，我們設(shè)計了一個矩陣，其中 CSC 可以與其他細胞類型相互作用，并且共同表現(xiàn)得更像它們在體內(nèi)的行為，從而以更現(xiàn)實的方式測試不同的治療方法。”
需要改進的 3-D 癌癥模型來研究患者的腫瘤生長和進展并測試對新治療的反應(yīng)。目前，臨床前測試成功的癌癥治療方法中，90% 在臨床試驗的早期階段失敗，只有不到 5% 的腫瘤藥物在臨床試驗中取得成功。
臨床前測試主要依靠二維 (2-D) 實驗室培養(yǎng)細胞培養(yǎng)物和動物模型的組合來預(yù)測對治療的反應(yīng)。然而，傳統(tǒng)的 2-D細胞培養(yǎng)無法模擬腫瘤組織的關(guān)鍵特征，種間差異可能導(dǎo)致許多成功的動物宿主治療對人類無效。
因此，需要新的實驗性 3-D 癌癥模型來更好地重建人類腫瘤微環(huán)境并納入患者特異性差異。
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