亞利桑那州鳳凰城-2019年7月18日-根據(jù)坦普爾大學(xué)的一個(gè)研究和過(guò)渡基因組學(xué)研究所(TGen)的說(shuō)法，研究人員發(fā)現(xiàn)一個(gè)名為AEBP1的基因可能在肝病的發(fā)展、嚴(yán)重程度和潛在治療中起著核心作用，坦普爾大學(xué)是希望之城的附屬機(jī)構(gòu)格辛格肥胖研究所的一個(gè)研究所。
研究結(jié)果發(fā)表在科學(xué)期刊《公共科學(xué)圖書(shū)館》上。
結(jié)果表明，AEBP1的表達(dá)增加與NASH(非酒精性脂肪性肝炎)患者肝纖維化的嚴(yán)重程度有關(guān)，NASH是非酒精性脂肪性肝炎的一種，也是最常見(jiàn)的肝損傷原因。NASH表示炎癥和肝細(xì)胞損傷，以及肝臟中的脂肪。
糖尿病科主任Johanna DiStefano博士說(shuō)：“鑒于纖維化和肝臟相關(guān)死亡風(fēng)險(xiǎn)之間的密切關(guān)系，努力識(shí)別和表征導(dǎo)致非酒精性脂肪性肝病進(jìn)展的具體機(jī)制對(duì)于制定有效的治療和預(yù)防策略至關(guān)重要。TGen纖維疾病中心。
本研究的主要發(fā)現(xiàn)之一是AEBP1調(diào)節(jié)至少9個(gè)與纖維化相關(guān)的基因網(wǎng)絡(luò)的表達(dá)：AKR1B10、CCDC80、DPT、EFEMP1、ITGBL1、LAMC3、MOXD1、SPP1和STMN2。
“這些結(jié)果表明，AEBP1可能是人類肝臟復(fù)雜纖維化基因表達(dá)網(wǎng)絡(luò)的中樞調(diào)節(jié)因子，”這項(xiàng)研究的資深作者DiStefano博士說(shuō)。
本研究表明，AEBP1通過(guò)調(diào)節(jié)星狀細(xì)胞(肝臟的關(guān)鍵成纖維細(xì)胞)特有的基因網(wǎng)絡(luò)促進(jìn)肝纖維化。
與非酒精性脂肪性肝病(包括糖、葡萄糖和果糖)和棕櫚酸(加工食品中常見(jiàn)的脂肪酸)相關(guān)的肥胖相關(guān)因素可以增加AEBP1的表達(dá)。
兩種micrornas，S-Mir-372-3P和Mir-373-3p-否則，晚期纖維化NASH患者AEBP1的表達(dá)將降低。MicroRNA是新發(fā)現(xiàn)的一類非編碼RNA，在基因表達(dá)調(diào)控中起著關(guān)鍵作用。
“我們的工作表明，Nash患者的纖維化發(fā)生率和嚴(yán)重程度與NASH患者相似，AEBP1可能是預(yù)防NASH纖維化發(fā)展的特定治療靶點(diǎn)，”醫(yī)療部門(mén)負(fù)責(zé)人Glenn S. Gerhard博士說(shuō)。坦普爾大學(xué)劉易斯卡茨醫(yī)學(xué)院的遺傳學(xué)和分子生物化學(xué)。格哈德博士是這項(xiàng)研究的主要作者。
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