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研究指出了檢測(cè)瘧疾患者間日瘧原蟲引起的并發(fā)癥的新方法

導(dǎo)讀 在一篇文章發(fā)表在期刊網(wǎng)上生活,科學(xué),研究人員在坎皮納斯(UNICAMP)大學(xué)在巴西圣保羅的狀態(tài),描述了在被感染的患者檢測(cè)失衡和并發(fā)癥的新策

在一篇文章發(fā)表在期刊網(wǎng)上生活,科學(xué),研究人員在坎皮納斯(UNICAMP)大學(xué)在巴西圣保羅的狀態(tài),描述了在被感染的患者檢測(cè)失衡和并發(fā)癥的新策略間日瘧原蟲的寄生蟲,導(dǎo)致一個(gè)瘧疾和該病在美洲的主要原因。

根據(jù)這項(xiàng)研究,與寄生蟲血癥(血液樣本中的活寄生蟲數(shù)量)相比,患者體內(nèi)的寄生蟲總生物量更能預(yù)測(cè)血液外感染的程度。這一發(fā)現(xiàn)將有助于開發(fā)新的診斷方法和治療方法,以及針對(duì)此類瘧疾的特定疫苗。

瘧疾被認(rèn)為是影響世界上大多數(shù)人的傳染病之一,僅 2019 年就有 2.29 億新病例,瘧疾可由五種不同的原生動(dòng)物屬瘧原蟲引起。最普遍的是惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲。后者導(dǎo)致巴西 84% 的病例。最近批準(zhǔn)了一種針對(duì)惡性瘧原蟲(最具攻擊性的物種)的疫苗。這種寄生蟲通過(guò)受感染的雌性按蚊叮咬傳播給人類。

間日瘧原蟲通常會(huì)引起輕微形式的瘧疾,但治療更為復(fù)雜,因?yàn)榧纳x的休眠形式可能會(huì)長(zhǎng)時(shí)間留在患者體內(nèi)并且難以消除。此外,在急性感染階段表現(xiàn)出嚴(yán)重失衡的患者可能會(huì)在治療開始后發(fā)展為更嚴(yán)重的臨床狀況并出現(xiàn)更嚴(yán)重的癥狀。然而,即使寄生蟲血癥很低,臨床狀況也會(huì)惡化。

在 UNICAMP 研究中,在間日瘧原蟲患者血漿中檢測(cè)到的臨床參數(shù)和生物標(biāo)志物的改變是由全身反應(yīng)和局部感染引起的,尤其是在骨髓和脾臟中。

研究人員測(cè)量了患者血液樣本中的一系列因素,例如血小板計(jì)數(shù)和間日瘧原蟲乳酸氫化酶 (PvLDH),這是診斷血期瘧疾的一個(gè)關(guān)鍵目標(biāo),以及總寄生蟲生物量,以確認(rèn)預(yù)測(cè)瘧疾發(fā)病率的可能性。血液外感染的程度。

“生物質(zhì)而不是寄生蟲血癥與幾個(gè)問(wèn)題有關(guān)。這是非常新穎的,直到現(xiàn)在還沒(méi)有深入研究。我們的研究結(jié)果強(qiáng)調(diào)了寄生蟲生物量在骨髓和脾臟中的重要性。很明顯,這兩個(gè)器官在間日瘧并發(fā)癥中發(fā)揮著重要作用,”UNICAMP 生物學(xué)研究所教授、該研究的聯(lián)合首席研究員Fabio Trindade Maranhão Costa與格拉斯哥大學(xué)(蘇格蘭)教授 Matthias Marti 說(shuō)。 )。科斯塔研究瘧疾已超過(guò) 15 年。

該研究得到了 FAPESP 通過(guò)主題項(xiàng)目“開發(fā)用于發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證用于治療間日瘧原蟲的分子靶標(biāo)的新工具”的支持,并與博士候選人 João Conrado Khouri Dos 共同為文章的第一作者João Luiz da Silva Filho 提供了獎(jiǎng)學(xué)金。- 桑托斯。Silva Filho在 FAPESP 的支持下是格拉斯哥大學(xué)的博士后研究員和研究實(shí)習(xí)生。

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