加州大學戴維斯分校健康中心和其他六個地點的一項臨床試驗表明,細胞療法為晚期杜氏肌營養(yǎng)不良癥 (DMD) 患者提供了希望,這是一種罕見的遺傳疾病,會導致年輕人肌肉損失和身體損傷。
該療法在阻止上肢和心臟功能惡化方面似乎是安全有效的。這是第一個在最嚴重的 DMD 患者中導致有意義的功能改善的治療方法。
“HOPE-2是第一個在DMD中測試全身細胞療法的臨床試驗,”該試驗的國家首席研究員兼該研究的主要作者克雷格麥克唐納說。麥克唐納是加州大學戴維斯分校健康中心物理醫(yī)學和康復學教授和兒科教授。“該試驗產生了具有統(tǒng)計學意義和前所未有的穩(wěn)定作用,骨骼肌惡化影響了非臥床 DMD 患者的手臂和心臟結構和功能的惡化。”
試驗結果今天發(fā)表在《柳葉刀》雜志上。
肌肉退化的細胞療法
在 II 期臨床試驗中,研究人員使用了 Capricor Therapeutics 的 CAP-1002 異基因心臟球衍生細胞 (CDC),該細胞從人類心肌中獲得。這些細胞可以減少肌肉炎癥并增強細胞再生。
“CAP-1002療法的主要機制是幫助減少疾病的嚴重慢性炎癥問題,減少纖維化并改善肌肉再生,從而維持或改善關鍵的心臟和骨骼肌功能,”麥克唐納說。
該試驗檢查了反復靜脈輸注 CAP-1002 治療晚期 DMD 的長期療效和安全性。它在美國的七個中心招募了 20 名 DMD 患者。參與者至少 10 歲,他們的手臂和手部有中度虛弱。他們被隨機分配在一年內每三個月接受一次 CAP-1002 或安慰劑,總共輸注四次。
手臂、手部和心臟功能顯著改善
該團隊使用 DMD 的上肢運動功能性能 (PUL) 量表評估上肢功能,使用心臟磁共振成像 (MRI) 評估心臟功能,呼吸功能的肺活量測量和循環(huán)生物標志物。
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