relatlimab 和 nivolumab 的新輔助免疫治療對 III 期黑色素瘤安全有效

德克薩斯大學 MD 安德森癌癥中心的研究人員在《自然》雜志上報道說，在一項 II 期研究中，將免疫檢查點抑制劑 relatlimab 和 nivolumab 聯(lián)合應用給 III 期黑色素瘤患者是安全的，并且完全清除了 57% 患者的所有存活腫瘤。今天。

除了達到病理完全緩解 (pCR) 的主要終點外，總體病理緩解率(手術時存活腫瘤高達 50%)為 70%。沒有患者在新輔助(術前)環(huán)境中出現(xiàn) 3 級或 4 級免疫相關不良事件(IRAE)或確認與毒性相關的手術延誤。

“對于臨床 III 期黑色素瘤，癌癥在手術后復發(fā)的風險可高達 50%。新輔助免疫治療的目標之一是通過評估早期可手術疾病的治療來減少復發(fā)的機會。成功治療 IV 期黑色素瘤，”主要/通訊作者、黑色素瘤醫(yī)學腫瘤學副教授 Rodabe Amaria 說。“我們的研究結果支持 relatlimab 和 nivolumab 的組合作為 III 期黑色素瘤新輔助治療的安全有效的治療選擇。”

Relatlimab 是一種新型免疫檢查點抑制劑，可阻斷 LAG-3，LAG-3 存在于 T 細胞表面，通常在黑色素瘤中上調。納武單抗是一種 PD-1 抑制劑。根據(jù)MD Anderson于 2022 年 1 月在《新英格蘭醫(yī)學雜志》上報道的 RELATIVITY-047 研究結果，美國食品和藥物管理局于 2022 年 3 月批準了用于 IV 期黑色素瘤的相同組合。

這些數(shù)據(jù)還建立在 MD Anderson 在 2022 年歐洲醫(yī)學腫瘤學會 (ESMO) 大會上針對III-IV 期黑色素瘤和II-IV 期皮膚鱗狀細胞癌提出的單藥新輔助免疫療法最近令人鼓舞的結果之上。

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