遺傳學研究可能徹底改變腸癌的治療方式

由貝爾法斯特女王大學和格拉斯哥英國癌癥研究中心 (CRUK) 蘇格蘭研究所的科學家團隊領導的新研究在腫瘤生物學方面取得了一系列突破性的發(fā)現(xiàn)，這些發(fā)現(xiàn)可用于為腸癌患者提供更有效的個性化醫(yī)療方法(結直腸)癌。

腸癌是英國第常見癌癥，英國每年約有 42,900 例新發(fā)腸癌病例，約 16,600 例腸癌死亡，這一統(tǒng)計數(shù)據(jù)凸顯了治療這種侵襲性疾病患者的新方法的必要性。

這項發(fā)表在《自然遺傳學》上的新研究采用了貝爾法斯特開發(fā)的獨特創(chuàng)新方法，以確定腫瘤組織中一組以前未見過的分子模式，從而提供與治療反應和疾病進展風險相關的新信息。

這些顯著的結果意味著臨床醫(yī)生和科學家現(xiàn)在可以從患者的腫瘤組織中獲取更多信息，這可能會帶來更好的治療選擇。

以前，根據(jù)生物信號傳導識別腫瘤組的最常見方法(稱為分子亞型)使用有關腫瘤組織內單個基因活躍程度的信息。

使用這種方法確定的亞型在過去十年中形成了對癌癥發(fā)生、進展和治療反應的理解，并成為眾多臨床試驗和臨床前研究的基礎。

貝爾法斯特女王大學帕特里克·G·約翰斯頓癌癥研究中心的分子病理學讀者、該研究的資深作者 Philip Dunne 博士解釋說：“雖然觀察個體基因的模式揭示了對癌癥信號傳導的非凡見解，但實驗室研究的進展過去十年的研究表明，評估密切相關的基因組的組合活性可以提供新的理解，而使用傳統(tǒng)的單基因方法時，這種理解是不明顯的。”

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