德克薩斯大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心的研究人員表示，一種分子已在小細胞肺癌 (SCLC) 的臨床前模型中證明了其殺死腫瘤細胞并激發(fā)免疫反應(yīng)的能力。該研究結(jié)果發(fā)表在《自然通訊》上，可能會導(dǎo)致小細胞肺癌 (SCLC) 的治療更加成功，小細胞肺癌是美國癌癥相關(guān)死亡的主要原因之一
“我們有一種非常令人興奮的新藥，可以針對一種非常難以治療的疾病，”病理學(xué)助理教授、Harold C.德克薩斯大學(xué)西南分校西蒙斯綜合癌癥中心。“這項研究標(biāo)志著朝著重塑小細胞肺癌患者護理標(biāo)準(zhǔn)邁出了關(guān)鍵一步。”
預(yù)計 2024 年美國將診斷出超過 32,000 例新病例，SCLC 是一種特別致命的癌癥，有效的治療選擇有限。雖然 SCLC 腫瘤最初可能對治療有反應(yīng)，但它們具有高度轉(zhuǎn)移性，并且往往會產(chǎn)生治療耐藥性。它們還成功地躲避人體免疫系統(tǒng)的攻擊。
科學(xué)家認為，治療耐藥性在一定程度上與這些腫瘤中癌癥起始細胞(CIC)的豐度有關(guān)，而這些細胞反過來又增加了 SCLC 細胞的總數(shù)，并推動它們遷移并擴散到其他器官。CIC 產(chǎn)生端粒酶，這是一種保護端粒的酶，端粒是 DNA 序列末端的保護帽。正常細胞隨著端粒隨時間縮短而死亡或衰老。然而，在癌細胞中，端粒酶幫助癌細胞維持端粒、延長壽命和轉(zhuǎn)移。
Akbay 博士和她的團隊使用端粒靶向分子 6-thio-2'-deoxyguanosine (6-thio-dG) 設(shè)計了一系列測試。進入血液后，6-硫代-dG 迅速摻入腫瘤細胞，破壞端粒并導(dǎo)致細胞死亡，同時不傷害健康細胞。
“設(shè)計出影響癌細胞 DNA 的治療方法很困難，因為大多數(shù)時候它們對產(chǎn)生免疫細胞和血細胞的骨髓細胞也有毒，”Akbay 博士解釋道。“但 6-thio-dG 在治療劑量下對健康細胞無毒。”
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