研究發(fā)現(xiàn) 26 個(gè)新基因與智力障礙有關(guān)

這項(xiàng)研究今天在線發(fā)表在《分子精神病學(xué)》雜志上，對(duì)受影響者的診斷和臨床護(hù)理具有重要意義，也增加了我們對(duì)大腦發(fā)育和功能不斷增長(zhǎng)的了解。它最終可能會(huì)為受影響的個(gè)體提供個(gè)性化治療。有趣的是，一些已確定的基因被認(rèn)為與自閉癥譜系障礙有關(guān)。

坎貝爾家庭心理健康研究所 MiND(分子神經(jīng)精神病學(xué)和發(fā)育)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人、高級(jí)科學(xué)家約翰·文森特 (John Vincent) 博士說(shuō)：“這是北美同類中規(guī)模最大的智力障礙研究。”在 CAMH。該研究是與女王大學(xué)的 Muhammad Ayub 教授共同領(lǐng)導(dǎo)的。

全球超過(guò)百分之一的兒童受到智力障礙的影響，其特點(diǎn)是學(xué)習(xí)受到嚴(yán)重限制，這也會(huì)影響他們的日常生活。通常，智力障礙還伴隨自閉癥譜系障礙的癥狀，并且已發(fā)現(xiàn)這兩種疾病共有許多基因。

該研究涉及來(lái)自巴基斯坦和伊朗的 192 個(gè)家庭，其中有不止一名受影響的家庭成員。智力障礙通常是由隱性基因引起的，這意味著受影響的孩子從父母雙方那里獲得了有缺陷的基因副本。

研究中的家庭都有近親結(jié)婚的歷史，這種情況在南亞、中東和非洲的社區(qū)中很常見(jiàn)。研究具有這種背景的家庭和多個(gè)受影響的個(gè)體，可以使研究人員識(shí)別出原本隱藏的疾病基因。

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