新研究發(fā)現(xiàn)兩種可能導(dǎo)致中風(fēng)復(fù)發(fā)的蛋白質(zhì)

患有動(dòng)脈缺血性中風(fēng) (AIS) 或短暫性腦缺血性中風(fēng) (TIA) 的人發(fā)生二次中風(fēng)或其他重大不良心血管事件 (MACE) 的風(fēng)險(xiǎn)較高，因此確定風(fēng)險(xiǎn)因素和治療方法以預(yù)防這些后續(xù)事件至關(guān)重要。

由波士頓大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院(BUSPH)、美國(guó)國(guó)立健康與臨床研究中心(NIHR)、布里斯托生物醫(yī)學(xué)研究中心(Bristol BRC)以及退伍軍人事務(wù)波士頓醫(yī)療系統(tǒng)(VA Boston)領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn)了新的遺傳和分子風(fēng)險(xiǎn)因素，可能為患者首次中風(fēng)后治療提供新的途徑。

該研究發(fā)表在《中風(fēng)》雜志上，確定了 CCL27 和 TNFRSF14 這兩種蛋白質(zhì)與隨后的 MACE 有關(guān)，但與初始中風(fēng)無(wú)關(guān)。已知這些蛋白質(zhì)會(huì)激活炎癥，而炎癥在中風(fēng)和許多慢性病和疾病的發(fā)展中起著關(guān)鍵作用。

研究結(jié)果表明，炎癥是導(dǎo)致患者首次中風(fēng)后出現(xiàn) MACE 結(jié)果的一個(gè)因素。

“雖然之前的研究發(fā)現(xiàn)了炎癥和 AIS/MACE 事件之間的關(guān)聯(lián)，但我們的研究發(fā)現(xiàn)，這些致病蛋白也可能對(duì)隨后的 MACE 產(chǎn)生影響，這可能會(huì)帶來(lái)新的藥物靶點(diǎn)，”該研究的共同主要作者、波士頓公共衛(wèi)生學(xué)院和 VA 波士頓分校的生物統(tǒng)計(jì)學(xué)博士生 Nimish Adhikari 說(shuō)道。

這項(xiàng)研究還由 NIHR Bristol BRC 健康數(shù)據(jù)科學(xué)高級(jí)研究員 Andrew Elmore 共同領(lǐng)導(dǎo)。

研究小組利用來(lái)自兩個(gè)大型生物庫(kù)(美國(guó)退伍軍人事務(wù)部的百萬(wàn)退伍軍人計(jì)劃和英國(guó)生物庫(kù))的遺傳信息和病史數(shù)據(jù)，進(jìn)行了針對(duì)祖先的全基因組關(guān)聯(lián)研究 (GWAS)，以尋找 DNA 與事件以及隨后的 AIS 和 MACE 之間的關(guān)聯(lián)。

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