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1. 1.稀釋,將酵母菌懸液稀釋,如果懸液不濃,可不必稀釋。
2. 2.對計數板進行鏡檢,如果有污物,則需要進行清洗,然后再開展實驗。
3. 3.將清潔干燥的血球計數板蓋上蓋玻片,再用專用的滴管將懸液由吸取后滴到蓋玻片的邊緣(不宜過多),是菌液自行滲透。
4.
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