科學(xué)家寶石腫瘤的結(jié)構(gòu)框架也提供免疫保護(hù)
科學(xué)家報(bào)告說(shuō),侵襲性結(jié)直腸癌已經(jīng)建立了一個(gè)交互式的檢查點(diǎn)網(wǎng)絡(luò),以防止免疫系統(tǒng)的功能。
遍布全身的免疫檢查點(diǎn)旨在保護(hù)你的身體免受免疫系統(tǒng)的攻擊。奧古斯塔大學(xué)佐治亞醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué)系佐治亞癌癥中心免疫學(xué)家崔琰博士說(shuō),在腫瘤下垂的結(jié)構(gòu)框架中,他們保護(hù)了腫瘤。
在腫瘤中,這種結(jié)構(gòu)框架被稱為癌癥相關(guān)的成纖維細(xì)胞,即CAF,崔的實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn),在一些具有大量CAF的癌癥中,例如更具侵襲性的結(jié)直腸癌,這種大量的細(xì)胞通常表達(dá)高水平的CD73酶。一個(gè)常見(jiàn)的免疫檢查點(diǎn)。
CD73通過(guò)將激活免疫反應(yīng)的細(xì)胞燃料三磷酸腺苷或三磷酸腺苷轉(zhuǎn)化為抑制免疫反應(yīng)的腺苷來(lái)沉默免疫反應(yīng)。
然而,相應(yīng)研究報(bào)告的作者崔說(shuō),這就是CAF,它就像一個(gè)屏障,可以清除腫瘤中的免疫細(xì)胞,就像一個(gè)獨(dú)裁者,在故事的開(kāi)頭壓制那些讓腫瘤自然擴(kuò)散的細(xì)胞。
在她所謂的前饋回路中,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)隨著腫瘤及其CAF的生長(zhǎng),腫瘤中會(huì)發(fā)生自然細(xì)胞死亡。高水平的CD73可以很容易地將垂死腫瘤細(xì)胞釋放的ATP轉(zhuǎn)化為腺苷,從而通過(guò)激活在免疫細(xì)胞上高度表達(dá)的腺苷受體A2A來(lái)抑制免疫反應(yīng)。
更重要的是,通過(guò)與非盟和國(guó)際研究人員的廣泛合作,他們發(fā)現(xiàn)CD73轉(zhuǎn)化的腺苷也激活了其另一個(gè)受體A2B,在CAF中高度表達(dá),促進(jìn)CAF產(chǎn)生更多的CD73。
“在CAFs上表達(dá)的CD73通過(guò)腺苷-A2B途徑發(fā)揮自我服務(wù)的作用,放大自身CD73的表達(dá),進(jìn)一步抑制免疫反應(yīng),”Cui說(shuō)。
她補(bǔ)充說(shuō):“CAF有很高的免疫抑制作用,因?yàn)樗鼈冇羞@些檢查點(diǎn)。”高水平的CAF也可能意味著低水平的T細(xì)胞,這是免疫反應(yīng)的驅(qū)動(dòng)力。雖然現(xiàn)場(chǎng)可能有許多免疫細(xì)胞,但它們似乎沒(méi)有侵入腫瘤。
崔和她的同事提出,在具有大量CAF的腫瘤中戰(zhàn)略性地和有效地靶向這些協(xié)同通路可以幫助提高攻擊和治療的成功率。
崔指出,雖然和是腺苷受體,但它們并不是多余的,因?yàn)樗鼈冊(cè)谝种泼庖叻磻?yīng)方面有不同的作用。
相反,科學(xué)家們說(shuō),正如他們?cè)趯?duì)人類結(jié)直腸癌細(xì)胞和動(dòng)物模型的研究中發(fā)現(xiàn)的那樣,中和CD73同時(shí)抑制A2A和A2B的影響應(yīng)該會(huì)使免疫系統(tǒng)更好地攻擊這些腫瘤。
乳腺癌、卵巢癌和結(jié)直腸癌中CD73水平的升高與不良預(yù)后有關(guān),CD73抑制劑和抗體與免疫治療和其他治療(如A2A拮抗劑)相結(jié)合的臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。然而,科學(xué)家表示,針對(duì)腫瘤微環(huán)境中關(guān)鍵人群的CD73抑制劑的定義仍不清楚,結(jié)果喜憂參半。腫瘤微環(huán)境中CD73的起源至今仍是個(gè)謎。
有證據(jù)表明,CD73可能來(lái)源于腫瘤細(xì)胞本身,尤其是CAF低的腫瘤,也可能來(lái)源于免疫細(xì)胞,如調(diào)節(jié)性T細(xì)胞和髓樣細(xì)胞,這些細(xì)胞通常會(huì)抑制免疫反應(yīng),而免疫反應(yīng)是人類天然免疫的一部分。檢查和平衡。還已知這些細(xì)胞擁有并使用CD73。崔并不否認(rèn)這些細(xì)胞在促進(jìn)CD73的表達(dá),但至少對(duì)某些腫瘤來(lái)說(shuō),CAF要好得多。她說(shuō):“在一些腫瘤中,它們是主要來(lái)源?!?
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