針對炎癥 更好了解危險(xiǎn)血栓
這是心血管疾病的第三大致命診斷,但醫(yī)生仍然很難解釋為什么40%的患者會出現(xiàn)無緣無故的靜脈血栓栓塞(VTE)。在患者治療了這些危險(xiǎn)的血栓一次后,第二次和隨后的事件變得更有可能。
密歇根大學(xué)科學(xué)家團(tuán)隊(duì)的一項(xiàng)新研究可能有助于解開如何檢測和處理患者血管中高于常規(guī)的血栓風(fēng)險(xiǎn)的謎團(tuán)。這項(xiàng)研究是在小鼠身上進(jìn)行的,發(fā)表在《臨床研究雜志》上,研究重點(diǎn)是血塊和身體防御和修復(fù)系統(tǒng)之間的關(guān)系,這種關(guān)系會導(dǎo)致炎癥。
“我們?nèi)匀徊恢缹?dǎo)致威脅生命的深靜脈血栓形成的分子觸發(fā)因素,”該研究的資深作者、密歇根大學(xué)弗蘭克爾心血管中心血管心臟病專家Yogen Kanthi博士說。“我們的工作旨在識別和阻斷以前未被識別的與炎癥和血栓形成相關(guān)的途徑?!?
坎蒂也是密歇根的內(nèi)科助理教授,她說VTE是由凝血和炎癥的某種組合引起的。然而,他說,目前的治療方法是短暫的,因?yàn)樗鼈冎魂P(guān)注等式的一個(gè)方面:抗凝。VTE之后,患者通常終身使用血液稀釋劑。
Kanthi的實(shí)驗(yàn)室正在研究炎癥在深靜脈血栓形成中的作用。他的團(tuán)隊(duì)的新研究發(fā)現(xiàn)了一種叫做CD39的酶,它在血栓形成過程中分散血液中的“危險(xiǎn)”信號和炎癥細(xì)胞因子。
FDA批準(zhǔn)的藥物已經(jīng)存在于受相同途徑影響的其他疾病中,尤其是典型的炎性細(xì)胞因子分子白細(xì)胞介素-1。Kanthi說,事實(shí)上,當(dāng)研究人員在研究中抑制IL -1信號時(shí),他們減少了動物形成的靜脈血凝塊的數(shù)量和大小。
“在這里,我們重點(diǎn)關(guān)注炎癥和血栓形成交叉的潛在治療,”Kanthi說。“我們發(fā)現(xiàn),阻斷IL-1是一種無處不在的炎癥分子,是防止血栓形成的有力手段?!?
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