新型過繼細胞轉(zhuǎn)移方法縮短了 T 細胞制造的時間

過繼轉(zhuǎn)移的 T 細胞可以延長生存期，有時甚至可以治愈晚期實體瘤患者。雖然前景廣闊，但生成幫助這些患者所需的 T 細胞可能需要數(shù)月時間。如此緩慢的速度使得這種療法對于大多數(shù)需要立即治療的患者來說不切實際。

在《癌癥研究》九月號中，南卡羅來納醫(yī)科大學 (MUSC) 醫(yī)學科學家培訓項目的學生兼 Chrystal Paulos 實驗室的研究員 Hannah Knochelmann 與 NCI 指定的三個不同癌癥中心的研究人員合作： MUSC Hollings 癌癥中心、Emory Winship 和俄亥俄州立大學的 James 報告了一種在不久的將來為患者更快生成 T 細胞的新方法。

人體免疫系統(tǒng)包含兩種主要類型的 T 細胞：CD4 和 CD8。該團隊通過使用一種非常有效的 CD4 T 細胞亞群(稱為 Th17 細胞)，將制造 T 細胞所需的時間從幾個月縮短到不到一周。

“事實上，”Knochelmann 解釋說，“有效根除多種不同類型的腫瘤只需要很少的 Th17 細胞。這一新的里程碑可以擴大納入標準，以促進更多患有轉(zhuǎn)移性疾病的患者獲得 T 細胞治療。 ”

過繼性 T 細胞轉(zhuǎn)移療法是將治療性 T 細胞轉(zhuǎn)移到患者體內(nèi)，全世界只有少數(shù)機構(gòu)使用這種療法。這使得普通人群無法獲得有效的治療。這些方案通常使用數(shù)十億個 CD8 T 細胞，這些細胞具有細胞毒性特性，可以殺死癌細胞。然而，細胞培養(yǎng)需要數(shù)周的時間才能生長出足夠的 CD8 T 細胞用于單次治療。Paulos 是 Knochelmann 的導師兼埃默里大學皮膚惡性腫瘤轉(zhuǎn)化研究主任，他說：“這一發(fā)現(xiàn)最引人注目的是，我們可以在這個平臺上構(gòu)建，將 T 細胞帶給世界各地的患者。”

最好的效應 Th17 細胞在注入宿主之前僅在細胞培養(yǎng)物中生長四天。培養(yǎng)時間的任何縮短或延長都會降低治療效果。雖然該團隊可以在幾周內(nèi)產(chǎn)生更多的 Th17 細胞，但與僅擴增四天的更少的 Th17 細胞相比，更多的細胞實際上同樣有效或更低。這一發(fā)現(xiàn)凸顯了 T 細胞療法可以更快地應用于患者的潛力，這一發(fā)現(xiàn)具有直接的臨床意義。

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