多發(fā)性硬化癥病變的細(xì)胞結(jié)構(gòu)現(xiàn)已繪制出來(lái)

使用先進(jìn)的方法，瑞典的科學(xué)家能夠在細(xì)胞水平上揭示多發(fā)性硬化癥的病變是如何發(fā)展的?？_林斯卡學(xué)院和斯德哥爾摩大學(xué)的研究人員在《細(xì)胞》雜志上發(fā)表了新結(jié)果。

全球有超過(guò) 180 萬(wàn)人被診斷患有多發(fā)性硬化癥 (MS)。在這種疾病中，人體的免疫細(xì)胞攻擊形成髓磷脂的細(xì)胞，即所謂的少突膠質(zhì)細(xì)胞，屬于神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞群。如果沒(méi)有髓磷脂，神經(jīng)細(xì)胞之間的信號(hào)就無(wú)法像平常一樣快速傳播，從而導(dǎo)致感覺(jué)減退和缺乏協(xié)調(diào)等癥狀。MS 的特點(diǎn)是大腦和脊髓病變。

“我們想了解哪些細(xì)胞是病變的一部分，以及它們隨時(shí)間的動(dòng)態(tài)變化，”該研究的共同第一作者、博士生 Petra Kukanja 說(shuō)?？_林斯卡學(xué)院醫(yī)學(xué)生物化學(xué)和生物物理學(xué)系 Gonçalo Castelo-Branco 教授研究小組的學(xué)生。

研究人員使用了斯德哥爾摩大學(xué)馬茨·尼爾森教授研究小組開(kāi)發(fā)的一種稱為原位測(cè)序的技術(shù)。這涉及通過(guò)讀取特定細(xì)胞中哪些基因處于活躍狀態(tài)來(lái)分析和識(shí)別屬于組織切片一部分的細(xì)胞。

這種模式揭示了不同細(xì)胞類型在組織(在本例中為脊髓)中的排列方式，以及細(xì)胞之間如何相互作用。為了研究病變?nèi)绾伟l(fā)展，在不同時(shí)間從實(shí)驗(yàn)誘發(fā)多發(fā)性硬化癥樣癥狀的小鼠和人類多發(fā)性硬化癥患者身上采集樣本。

該研究的共同第一作者 Christoffer Mattsson Langseth 表示：“我們同時(shí)分析了 239 個(gè)基因，發(fā)現(xiàn)小鼠體內(nèi)的活動(dòng)性損傷是在二維方向上離心形成的，中間是免疫細(xì)胞，周圍是不同類型的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞。” ，和博士學(xué)位。斯德哥爾摩大學(xué)生物化學(xué)與生物物理系Mats Nilsson教授課題組的學(xué)生。

在小鼠中，可以看到病變首先出現(xiàn)在脊髓中，然后擴(kuò)散到大腦。在四名已故多發(fā)性硬化癥患者的脊髓樣本中，同時(shí)分析了 260 個(gè)基因，并確定了病變的細(xì)胞結(jié)構(gòu)

　　免責(zé)聲明：本文由用戶上傳，與本網(wǎng)站立場(chǎng)無(wú)關(guān)。財(cái)經(jīng)信息僅供讀者參考，并不構(gòu)成投資建議。投資者據(jù)此操作，風(fēng)險(xiǎn)自擔(dān)。 如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除！