盡管通過手術(shù)切除、化療、放療和靶向治療在治療胃腸道(GI)癌癥方面取得了重大進展，但免疫檢查點抑制劑(ICI)治療的客觀緩解率(ORR)仍然較低。 PD-L1 表達、腫瘤突變負荷 (TMB) 和微衛(wèi)星不穩(wěn)定性 (MSI) 等常見生物標(biāo)志物通常缺乏預(yù)測精度或僅適用于一小部分患者。
新的 DNA 損傷反應(yīng)相關(guān)免疫激活 (DRIA) 特征旨在通過識別一組與 DNA 損傷反應(yīng) (DDR) 和免疫激活相關(guān)的獨特基因來克服這些限制。
空軍軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院和北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院的研究小組最近在《癌癥生物學(xué)與醫(yī)學(xué)》雜志上發(fā)表了一項研究，介紹了 DRIA 特征，這是一種預(yù)測患者對胃腸道癌癥 ICI 治療反應(yīng)的生物標(biāo)志物。這一突破可以顯著增強個性化治療策略。
DRIA 特征包含三個基因(CXCL10、IDO1 和 IFI44L)，源自現(xiàn)有的 DNA 損傷免疫反應(yīng)測定。研究人員利用兩個胃腸道癌癥隊列的臨床和基因表達數(shù)據(jù)測試了其預(yù)測能力。
在發(fā)現(xiàn)隊列中，DRIA 評分高的患者對 ICI 治療的反應(yīng)率為 81.8%，而評分低的患者的反應(yīng)率為 8.8%。此外，DRIA 特征優(yōu)于其他預(yù)測標(biāo)記物，如 PD-L1 表達、TMB 和 MSI。
結(jié)果表明，DRIA 特征可能成為指導(dǎo)胃腸道癌癥 ICI 治療的可靠生物標(biāo)志物，也可能適用于其他類型的癌癥。
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