脊髓延髓性肌萎縮癥 (SBMA) 是一種罕見(jiàn)的 X 連鎖神經(jīng)肌肉疾病，由雄激素受體基因的基因序列異常擴(kuò)增引起。SBMA 通常在成人時(shí)期發(fā)病，是一種緩慢進(jìn)展的疾病，通常表現(xiàn)為四肢肌肉無(wú)力，主要在近端區(qū)域。
此外，SBMA 會(huì)逐漸損害步態(tài)功能，導(dǎo)致患者在發(fā)病后約 20 年內(nèi)需要使用輪椅。盡管亮丙瑞林是唯一獲批用于治療 SBMA 的藥物，但它無(wú)法改善四肢肌肉無(wú)力，因此患者很難注意到步態(tài)能力的改善。由于 SBMA 仍然無(wú)法治愈，包括康復(fù)在內(nèi)的患者護(hù)理對(duì)于維持身體功能和生活質(zhì)量 (QOL) 至關(guān)重要。
混合輔助肢體 (HAL;CYBERDYNE, Inc.，日本筑波) 系統(tǒng)是一種基于交互式生物反饋理論開(kāi)發(fā)的可穿戴機(jī)器人設(shè)備。HAL 通過(guò)生物電信號(hào) (BES)(例如運(yùn)動(dòng)單元電位)將人類神經(jīng)系統(tǒng)與機(jī)器人連接起來(lái)，實(shí)時(shí)共享信息并允許根據(jù)佩戴者的預(yù)期動(dòng)作進(jìn)行步態(tài)訓(xùn)練。
Kano Osamu 教授及其同事進(jìn)行了一項(xiàng)研究，旨在評(píng)估使用 HAL 進(jìn)行機(jī)器人套裝運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練對(duì) SBMA 患者的影響。該研究在線發(fā)表在《臨床神經(jīng)科學(xué)雜志》上。
納入了 2019 年 1 月至 2020 年 12 月期間在東邦大學(xué)大森醫(yī)療中心被診斷患有 SBMA 的三名患者，他們的步態(tài)不穩(wěn)，在護(hù)理人員和/或助行器的幫助下才能行走 >10 米。
步態(tài)訓(xùn)練計(jì)劃為每天一次(每次 20-40 分鐘)，每周 2-3 天，持續(xù)至少 4 周，持續(xù) 2 年共 6 個(gè)療程。結(jié)果，經(jīng)過(guò) 6 個(gè)療程的訓(xùn)練后，2 分鐘步行測(cè)試距離平均從 146.1 米提高到 189.8 米。包括生活質(zhì)量在內(nèi)的其他結(jié)果指標(biāo)也顯示出一定程度的改善或保持。
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