一項新研究可能會在揭示疾病發(fā)展的關(guān)鍵遺傳變化后，改善為患有侵襲性癌癥橫紋肌肉瘤的兒童分配治療方法的決策。
在迄今為止對橫紋肌肉瘤進行的規(guī)模最大、最全面的研究中，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，腫瘤的特定基因變化與侵襲性、早期發(fā)病年齡和在體內(nèi)的位置有關(guān)。
所有這些因素都會影響兒童從疾病中存活下來的機會——了解癌癥基因如何驅(qū)動他們可能會導(dǎo)致為每個患者量身定制治療的新方法。
橫紋肌肉瘤是一種罕見的癌癥，類似于肌肉組織，主要影響兒童。在復(fù)發(fā)或癌癥擴散的橫紋肌肉瘤兒童中，只有不到 30% 能夠存活下來。
由倫敦癌癥研究所的研究人員領(lǐng)導(dǎo)的這項新的國際研究可以幫助挑選出需要強烈治療和密切監(jiān)測的特別具有侵襲性的癌癥的兒童。它還可以識別其他可以從較不積極的治療中受益的兒童，并且可以避免一些最嚴重的治療副作用。
研究人員已經(jīng)計劃將新見解納入即將進行的旨在改善疾病管理的臨床試驗的設(shè)計中。
國際研究小組分析了 641 名橫紋肌肉瘤患者的 DNA。該研究于今天(星期四)發(fā)表在《臨床腫瘤學(xué)雜志》上，并由英國癌癥研究中心和幾家專門為橫紋肌肉瘤研究籌款的慈善機構(gòu)資助 - Chris Lucas Trust、Talan's Trust 和 Alice's Arc。
存在兩種主要的橫紋肌肉瘤亞型——融合基因陽性和融合基因陰性，這取決于“融合基因”的存在。融合基因是由兩個先前獨立的基因形成的雜交基因 - 在這種情況下，是一個 PAX 基因和一個稱為 FOXO1 的基因。
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