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基因發(fā)現(xiàn)可以幫助指導(dǎo)侵襲性兒童癌癥的治療

導(dǎo)讀 一項(xiàng)新研究可能會(huì)在揭示疾病發(fā)展的關(guān)鍵遺傳變化后,改善為患有侵襲性癌癥橫紋肌肉瘤的兒童分配治療方法的決策。在迄今為止對(duì)橫紋肌肉瘤進(jìn)行

一項(xiàng)新研究可能會(huì)在揭示疾病發(fā)展的關(guān)鍵遺傳變化后,改善為患有侵襲性癌癥橫紋肌肉瘤的兒童分配治療方法的決策。

在迄今為止對(duì)橫紋肌肉瘤進(jìn)行的規(guī)模最大、最全面的研究中,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn),腫瘤的特定基因變化與侵襲性、早期發(fā)病年齡和在體內(nèi)的位置有關(guān)。

所有這些因素都會(huì)影響兒童從疾病中存活下來(lái)的機(jī)會(huì)——了解癌癥基因如何驅(qū)動(dòng)他們可能會(huì)導(dǎo)致為每個(gè)患者量身定制治療的新方法。

橫紋肌肉瘤是一種罕見(jiàn)的癌癥,類似于肌肉組織,主要影響兒童。在復(fù)發(fā)或癌癥擴(kuò)散的橫紋肌肉瘤兒童中,只有不到 30% 能夠存活下來(lái)。

由倫敦癌癥研究所的研究人員領(lǐng)導(dǎo)的這項(xiàng)新的國(guó)際研究可以幫助挑選出需要強(qiáng)烈治療和密切監(jiān)測(cè)的特別具有侵襲性的癌癥的兒童。它還可以識(shí)別其他可以從較不積極的治療中受益的兒童,并且可以避免一些最嚴(yán)重的治療副作用。

研究人員已經(jīng)計(jì)劃將新見(jiàn)解納入即將進(jìn)行的旨在改善疾病管理的臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)中。

國(guó)際研究小組分析了 641 名橫紋肌肉瘤患者的 DNA。該研究于今天(星期四)發(fā)表在《臨床腫瘤學(xué)雜志》上,并由英國(guó)癌癥研究中心和幾家專門(mén)為橫紋肌肉瘤研究籌款的慈善機(jī)構(gòu)資助 - Chris Lucas Trust、Talan's Trust 和 Alice's Arc。

存在兩種主要的橫紋肌肉瘤亞型——融合基因陽(yáng)性和融合基因陰性,這取決于“融合基因”的存在。融合基因是由兩個(gè)先前獨(dú)立的基因形成的雜交基因 - 在這種情況下,是一個(gè) PAX 基因和一個(gè)稱為 FOXO1 的基因。

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