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將基于RNA的藥物轉(zhuǎn)運至免疫細胞亞群的新方法

導讀 特拉維夫大學的開創(chuàng)性技術(shù)可能會徹底改變癌癥以及各種疾病和醫(yī)療狀況的治療。在這項研究的框架內(nèi),研究人員能夠創(chuàng)造一種新方法,將基于 RN

特拉維夫大學的開創(chuàng)性技術(shù)可能會徹底改變癌癥以及各種疾病和醫(yī)療狀況的治療。在這項研究的框架內(nèi),研究人員能夠創(chuàng)造一種新方法,將基于 RNA 的藥物運輸?shù)絽⑴c炎癥過程的免疫細胞亞群,并在不損害其他細胞的情況下靶向疾病發(fā)炎的細胞。

該研究由開發(fā)基于 RNA 的治療遞送的全球先驅(qū) Dan Peer 教授領(lǐng)導。他是特拉維夫大學負責研發(fā)的副校長、轉(zhuǎn)化醫(yī)學中心的負責人,也是什穆尼斯生物醫(yī)學和癌癥研究學院、喬治·S·懷斯生命科學學院以及納米科學和納米技術(shù)中心的成員。該研究發(fā)表在著名的科學期刊《自然納米技術(shù)》上。

我們的發(fā)展實際上改變了治療性抗體的世界。今天,我們用抗體淹沒身體,這些抗體雖然具有選擇性,但會損害所有表達特定受體的細胞,無論它們目前的形式如何。我們現(xiàn)在已經(jīng)排除了可以幫助我們的健康細胞,即未發(fā)炎的細胞,并且通過簡單的注射到血液中,可以沉默、表達或編輯特定基因,專門在特定時刻發(fā)炎的細胞中。 ”

Dan Peer,特拉維夫大學教授

作為研究的一部分,Peer 教授和他的團隊能夠在炎癥性腸病(如克羅恩病和結(jié)腸炎)的動物模型中證明這一突破性進展,并改善所有炎癥癥狀,而無需對約 85% 的免疫系統(tǒng)進行任何操作。系統(tǒng)細胞。創(chuàng)新發(fā)展的背后是一個簡單的概念,目標是特定的受體構(gòu)象。

“在身體的每個細胞包膜上,即細胞膜上,都有受體來選擇哪些物質(zhì)進入細胞,”Peer 教授解釋說。

“如果我們想注射一種藥物,我們必須使其適應靶細胞上的特定受體,否則它會在血液中循環(huán)而無所作為。但其中一些受體是動態(tài)的——它們會根據(jù)外部或內(nèi)部信號。

我們是世界上第一個成功創(chuàng)建藥物遞送系統(tǒng)的人,該系統(tǒng)知道如何僅在特定情況下與受體結(jié)合,并跳過其他相同的細胞,即僅將藥物遞送至當前存在的細胞。與疾病有關(guān)。”

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