俄羅斯科學(xué)家合成了可以阻止阿爾茨海默氏癥、帕金森氏癥和其他嚴(yán)重腦部疾病中神經(jīng)元退化的化合物。這些物質(zhì)可以在治療神經(jīng)退行性疾病方面取得突破。吡咯基和吲哚拉嗪類的新分子激活細(xì)胞內(nèi)機(jī)制，以對(duì)抗“老化”腦部疾病的主要原因之一——隨著年齡增長(zhǎng)在人腦中積累的過多的所謂淀粉樣蛋白結(jié)構(gòu)。該研究的精髓發(fā)表在《歐洲藥物化學(xué)雜志》上。來自俄羅斯科學(xué)院細(xì)胞研究所、俄羅斯科學(xué)院烏拉爾分院有機(jī)合成研究所和烏拉爾聯(lián)邦大學(xué)(UrFU)的專家參與了這項(xiàng)研究。
“我們的化合物激活特定熱休克蛋白的合成并導(dǎo)致它們?cè)诩?xì)胞中積累，”研究合著者、UrFU 有機(jī)和生物分子化學(xué)系教授 Irina Utepova 說。“這種類型的蛋白質(zhì)可以保護(hù)神經(jīng)元組織免受過量有毒淀粉樣蛋白的侵害，并保護(hù)細(xì)胞免受各種類型的壓力，包括神經(jīng)退行性疾病特有的蛋白毒性壓力。”
吡咯基和吲哚嗪類化合物的重要優(yōu)點(diǎn)是有利的合成技術(shù)和低毒性。
獲得的化合物在阿爾茨海默病和創(chuàng)傷性腦損傷后繼發(fā)性損傷的細(xì)胞模型中進(jìn)行了測(cè)試。在這兩種情況下，新物質(zhì)都表現(xiàn)出顯著的治療效果，增加了神經(jīng)元細(xì)胞的存活率。最有效的化合物已在外傷性腦損傷后繼發(fā)性損傷大鼠的活組織中進(jìn)行了測(cè)試。
標(biāo)簽： 神經(jīng)退行性疾病
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