雖然研究人員多年來(lái)已經(jīng)知道免疫球蛋白 A (IgA) 對(duì)腸道健康很重要，但仍不清楚它在預(yù)防感染和疾病方面究竟起什么作用。但現(xiàn)在，來(lái)自的研究人員發(fā)現(xiàn)，消除 IgA 會(huì)破壞腸道生態(tài)系統(tǒng)的平衡，使其容易感染疾病。
東京醫(yī)科牙科大學(xué) (TMDU) 的研究人員于 5 月在線發(fā)表了一項(xiàng)研究，發(fā)現(xiàn) IgA 缺乏會(huì)導(dǎo)致回腸(小腸的特定部分)發(fā)生大量炎癥。
IgA 大量存在于小腸中，它有助于保護(hù)身體免受可能穿過(guò)腸道內(nèi)壁引起疾病的微生物的侵害。不產(chǎn)生 IgA 的人更有可能患上炎癥性腸病、過(guò)敏癥或自身免疫性疾病，或者反復(fù)感染。然而，在實(shí)驗(yàn)室中探索 IgA 與疾病之間聯(lián)系的嘗試受到了相互矛盾的結(jié)果的阻礙，一些研究表明 IgA 對(duì)腸道健康并不重要，而其他研究則認(rèn)為它至關(guān)重要。
我們?cè)噲D通過(guò)生成 IgA 缺乏癥的明確小鼠模型來(lái)解決這種明顯的差異。為此，我們使用了一種稱為 CRISPR/Cas9 的尖端基因工程技術(shù)來(lái)刪除編碼 IgA 的基因。”然后，研究人員詳細(xì)分析了 IgA 缺陷小鼠，以確定其對(duì)腸道健康、炎癥和腸道微生物群(生活在我們消化道中的微生物)的影響。
“結(jié)果是驚人的，”足立解釋說(shuō)。“我們發(fā)現(xiàn) IgA 缺陷小鼠的小腸回腸部分有自發(fā)性炎癥，免疫細(xì)胞活化增強(qiáng)，促炎細(xì)胞因子的產(chǎn)生”。此外，這些小鼠的腸道微生物群不平衡，尤其是在回腸。
“我們的研究結(jié)果表明，IgA 通過(guò)維持腸道微生物的健康平衡和預(yù)防病理性炎癥在腸道中發(fā)揮保護(hù)作用，”足立說(shuō)。
鑒于 IgA 缺乏是克羅恩病和潰瘍性結(jié)腸炎等炎癥性腸病的已知危險(xiǎn)因素，這種新的小鼠模型可能有助于未來(lái)研究這些炎癥狀況。根據(jù)該論文的第一作者 Takashi Nagaishi 的說(shuō)法，在這些小鼠的回腸而不是結(jié)腸中觀察到的特定炎癥使得它作為人類克羅恩病的模型特別有希望。
標(biāo)簽： 腸道炎癥
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