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1、 地中海貧血又稱海洋性貧血,是一種遺傳性疾病。
2、地中海貧血是由一組基因缺陷引起的貧血,是血紅蛋白的重要成分血紅蛋白異常,紅細(xì)胞容易被破壞的疾病。
3、地中海貧血是一種危害大、發(fā)病率高、難以治愈的疾病。
4、看到可憐的孩子幾乎一個(gè)月來(lái)一次醫(yī)院輸血,讓人心疼。
5、患地中海貧血時(shí),檢查是最重要的一步,因?yàn)橹挥袡z查完才能知道自己的病是否嚴(yán)重,如何注意或者是否需要住院治療。
6、因?yàn)闆](méi)有檢查的治療屬于盲目治療。
7、因?yàn)榈刂泻X氀且环N常染色體遺傳病,一般需要結(jié)合地中海貧血家族史。
8、如果家族中有地中海貧血基因,就有可能患此病。
9、也就是說(shuō),如果夫妻一方是地中海貧血基因攜帶者,那么他們的孩子有1/2的可能是基因攜帶者;如果夫妻雙方都是基因攜帶者,那么他們的孩子很可能只有四分之一是正常的。
10、重型地中海貧血患者在嬰兒期后會(huì)出現(xiàn)疲勞、貧血、全身無(wú)力、水腫、肝脾腫大、黃疸等特定癥狀。
11、這樣就需要抽血做血常規(guī)和血紅蛋白電泳檢測(cè),而且要注意HGB、MCV、MCH、MCHC四項(xiàng)指標(biāo)因?yàn)殚L(zhǎng)期素食、挑食、慢性失血而明顯偏低。
12、如發(fā)現(xiàn)明顯異常,去血液科做骨髓穿刺涂片,判斷貧血類型,明確后續(xù)治療;對(duì)于懷孕的地中海貧血患者或攜帶者,可以通過(guò)基因檢測(cè)進(jìn)行診斷。
13、雖然不是所有的地中海貧血基因都可以診斷,但對(duì)于常見(jiàn)的重型地中海貧血類型可以做出診斷。
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標(biāo)簽: 地中海貧血怎么檢查
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