費城-賓夕法尼亞大學艾布拉姆森癌癥中心的一項研究顯示,實詞證據首次表明,最有益的治療方法可能有助于延長轉移性非小細胞肺癌患者的生命。
在今天在線發(fā)表在《JAMA腫瘤學》上的一項新研究中,研究人員顯示,與單獨的免疫療法相比,攜帶KRAS基因突變且PDL-1水平高的患者的壽命更長。在KRAS狀態(tài)下未發(fā)現這種生存差異,但是,在同時接受化學療法和免疫療法的患者中,建議對無突變的患者進行聯合治療可能是更可取的。
新發(fā)現基于對Flatiron Health數據庫的分析,該數據庫包括來自65,000多名晚期非小細胞肺癌患者的電子健康記錄的匯總,去身份化的數據,為治療以下疾病提供了急需的指導:僅有55%的五年生存率。
佩雷爾曼醫(yī)學院血液腫瘤學助理教授Ronac Mamtani醫(yī)學博士說:“這是真實數據如何補充臨床試驗數據以幫助告知患者及其腫瘤醫(yī)師決策的一個典型例子。”在賓夕法尼亞大學。
腫瘤學家有多種選擇來治療患有轉移性非小細胞肺癌和高水平免疫生物標記物PD-L1的患者,包括檢查點抑制劑,如pembrolizumab或atezolizumab,它們可以阻斷PD-1和PDL-1等不同的蛋白質阻止T細胞殺死癌細胞。這種療法改變了包括肺癌在內的許多癌癥的治療方式,并經常與化學療法配合使用。然而,尚不清楚哪種療法或組合療法最適合具有KRAS突變的患者。
“這些患者的許多治療決定都是不完善的,非數據驅動的,沒有任何生物標記物可以幫助指導他們,”第一作者,佩雷爾曼醫(yī)學院血液腫瘤學系研究員Lova Sun醫(yī)師說。 “這項研究向我們展示了分子數據的重要部分,這是該領域所沒有的。”
在對包括1,100多名患者的四年臨床數據進行的探索性分析中,研究人員發(fā)現PDL-1水平高于50%的患者中約有一半檢測出KRAS突變?yōu)殛栃浴?/p>
標簽: 肺癌
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