作為“破圈”計劃的發(fā)起者，子昂健康發(fā)起并推出知乎罕見病專區(qū)、罕見病智庫等一系列平臺，打造以患者為中心，醫(yī)生專家、公益組織、大眾平臺共同參與的內(nèi)容矩陣，面向大眾普及罕見病知識，提升罕見病知曉率；同時，在六一兒童節(jié)期間，攜手北京病痛挑戰(zhàn)基金會在知乎發(fā)起的“上知乎回答指定問題，為罕見病孩子籌集‘快樂成長’愿望基金”的活動，更是呼吁大眾一起參與到此次的“破圈”行動之中。
為什么要讓大眾了解罕見??？罕見病一般指發(fā)病率低、患病人數(shù)少的疾病，雖然名中包含罕見二字，但實際上罕見病并不罕見。根據(jù)美國食品與藥物管理局（FDA）的統(tǒng)計，全球已知的罕見病約有 7000多種，占人類疾病數(shù)量的10%。全球罕見病患者已超過2.5億，患者中近50%為兒童。
在中國，罕見病患者約有2000萬左右。由罕見病聯(lián)盟牽頭，針對33種罕見病兩萬余患者的分析顯示，將近60%罕見病患者不足20歲，且多為嬰兒期發(fā)病，若積極治療可取得較長的帶病生存時間。
中南大學(xué)湘雅醫(yī)院兒科主任、中華醫(yī)學(xué)會小兒神經(jīng)學(xué)組副組長彭鏡表示，罕見病“破圈”首先需要一個非常優(yōu)秀的臨床和科研團隊，其次是針對基層醫(yī)生的宣教，第三是針對患者的科普。
深圳市兒童醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科主任醫(yī)師、小兒神經(jīng)系統(tǒng)疾病領(lǐng)域?qū)＜衣沸聡J為，目前國內(nèi)罕見病診療主要有以下幾個痛點：大多數(shù)醫(yī)務(wù)工作者對罕見病認識不足導(dǎo)致診斷率比較低、相對落后區(qū)域的診斷手段比較有限、病人難以找到合適的醫(yī)院合適的醫(yī)生就診、治療罕見病的藥物普遍比較昂貴、納入醫(yī)保的罕見病藥物非常有限等。“對社會尤其是幼兒園、小學(xué)老師的科普尤為重要，避免對罕見病兒童的歧視，歧視并不亞于病痛。孩子及家長的心理輔導(dǎo)也非常關(guān)鍵，適當(dāng)?shù)男睦砀深A(yù)可以讓他們接受、并能夠積極的面對疾病”，路新國如是說。
北京病痛挑戰(zhàn)基金會創(chuàng)始人王奕鷗表示，作為曾經(jīng)發(fā)起的“冰桶挑戰(zhàn)“活動的機構(gòu)，基金會深知罕見病普及的困難重重，但從未放棄探索，“罕見病的認知是分圈層的，最核心的是患者和家屬、第二層是醫(yī)生和專家，第三層是公眾。此前無論是患者醫(yī)生還是其他相關(guān)方在網(wǎng)上搜索罕見病都會出現(xiàn)很多無效甚至是錯誤信息，因此對這幾個圈層的知識普及沉淀都非常重要。”
即將于6月1日在知乎平臺正式上線的罕見病專區(qū)“了不起的罕見人生”便是子昂健康“罕見病內(nèi)容矩陣破圈計劃”推進的項目之一。知乎華東總經(jīng)理尹雋表示，知乎上已有很多專業(yè)人士在討論罕見病，但對比罕見病和癌癥這兩個話題詞，前者的問題收集數(shù)量僅僅達到了后者的1/20，未來知乎將利用平臺的跨圈層影響力，開設(shè)罕見病問答專區(qū)，希望更多的業(yè)內(nèi)專業(yè)人士加入板塊共建，進一步推動罕見病相關(guān)科普。
瑯鈺集團副總裁、子昂健康總經(jīng)理戴瑛
“子昂健康希望在罕見病領(lǐng)域打造一個開放式的患者全周期服務(wù)平臺，從患者認知到確診到治療再到康復(fù)整個全階段，聯(lián)合行業(yè)內(nèi)的不同合作伙伴，從各方面為患者創(chuàng)造全周期價值”，瑯鈺集團副總裁、子昂健康總經(jīng)理戴瑛如是說。她表示，子昂健康將從四個方面著手：一是推出基于真實案例與權(quán)威知識的內(nèi)容矩陣，二是打通互聯(lián)網(wǎng)健康管理平臺，突破在中國罕見病領(lǐng)域醫(yī)生資源集中的瓶頸；第三是滿足患者在后期康復(fù)階段的需求；第四是提高支付可及性。
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