星形膠質(zhì)細(xì)胞是大腦中的細(xì)胞，長(zhǎng)期以來一直被認(rèn)為只是神經(jīng)元的支持細(xì)胞。近年來，對(duì)星形膠質(zhì)細(xì)胞的研究不斷發(fā)展，逐漸揭示了它們?cè)诖竽X功能中的重要性。來自 Inserm、CNRS 和法蘭西學(xué)院生物學(xué)跨學(xué)科研究中心的研究人員現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)它們?cè)陉P(guān)閉出生后大腦可塑性時(shí)期的關(guān)鍵作用，發(fā)現(xiàn)它們是感覺和認(rèn)知能力發(fā)展的關(guān)鍵。從長(zhǎng)遠(yuǎn)來看，這些發(fā)現(xiàn)將使人們有可能設(shè)想在成人中重新引入大腦可塑性的新策略，從而促進(jìn)大腦損傷或神經(jīng)發(fā)育障礙后的康復(fù)。這項(xiàng)研究已發(fā)表在《科學(xué)》雜志上。
大腦可塑性是出生后的一個(gè)短暫的關(guān)鍵時(shí)期，大腦根據(jù)它接收到的外部刺激(環(huán)境、相互作用等)重塑神經(jīng)元的“布線”。這一時(shí)期的結(jié)束或“關(guān)閉”標(biāo)志著神經(jīng)回路的穩(wěn)定，與有效的信息處理和正常的認(rèn)知發(fā)展相關(guān)?？伤苄栽谖磥砣匀皇强赡艿模M管比生命開始時(shí)的水平要低得多。
大腦可塑性期間出現(xiàn)的問題可能會(huì)產(chǎn)生重大的長(zhǎng)期后果。例如，如果眼睛狀況使個(gè)人無法正確觀看，例如斜視(交叉眼)，如果不及時(shí)治療，相應(yīng)的大腦布線將永久改變。
為了解決這個(gè)問題，研究人員的目標(biāo)是通過確定一種重新引入大腦可塑性的療法來改造這種線路，即使發(fā)生了閉合。為了實(shí)現(xiàn)這一點(diǎn)，他們還尋求更好地表征這種封閉的生物學(xué)機(jī)制。
1980 年代的開創(chuàng)性研究表明，將未成熟的星形膠質(zhì)細(xì)胞移植到成年動(dòng)物的大腦中會(huì)重新引入一段主要的可塑性時(shí)期。生物學(xué)跨學(xué)科研究中心(Inserm/CNRS/法蘭西學(xué)院)的 Inserm 研究員和研究協(xié)調(diào)員 Nathalie Rouach 團(tuán)隊(duì)從這一過程中汲取靈感，揭示了迄今為止未知的導(dǎo)致可塑性閉合的細(xì)胞過程。
移植未成熟星形膠質(zhì)細(xì)胞以重新引入大腦可塑性
通過對(duì)小鼠視覺皮層的實(shí)驗(yàn)，研究人員表明未成熟星形膠質(zhì)細(xì)胞的存在是大腦可塑性的關(guān)鍵。然后星形膠質(zhì)細(xì)胞在可塑性期間參與發(fā)展中間神經(jīng)元成熟，最終導(dǎo)致其關(guān)閉。這種成熟過程通過一種涉及蛋白質(zhì) Connexin 30 的新機(jī)制發(fā)生，研究人員在閉合過程中發(fā)現(xiàn)成熟星形膠質(zhì)細(xì)胞中的高水平。
將星形膠質(zhì)細(xì)胞移植到成年小鼠體內(nèi)能否重新引入大腦可塑性?
為了找到答案，研究人員從年輕小鼠(1 到 3 天大)的視覺皮層培養(yǎng)了未成熟的星形膠質(zhì)細(xì)胞。這些未成熟的星形膠質(zhì)細(xì)胞被移植到成年小鼠的初級(jí)視覺皮層中，然后在單眼閉塞四天后評(píng)估視覺皮層的活動(dòng)——這是一種用于評(píng)估大腦可塑性的標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)。他們發(fā)現(xiàn)，與未接受移植的對(duì)照小鼠不同，移植了未成熟星形膠質(zhì)細(xì)胞的小鼠表現(xiàn)出高度的可塑性。
標(biāo)簽： 星形膠質(zhì)細(xì)胞
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