Sanford Burnham Prebys 的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了未來(lái)如何使用蛋白質(zhì)水平作為基于血液的精神分裂癥診斷輔助工具。在大腦和血液中都發(fā)現(xiàn)了這種蛋白質(zhì)的活性，它會(huì)影響人類(lèi)大腦中的神經(jīng)連接，并且在被診斷出患有這種疾病的人中尤其不平衡。該研究還為未來(lái)分析這種嚴(yán)重的致殘性精神障礙的分子基礎(chǔ)提供了指導(dǎo)。
這項(xiàng)研究是橫濱市立大學(xué)醫(yī)學(xué)研究生院和馬薩諸塞州貝爾蒙特哈佛醫(yī)學(xué)院精神病學(xué)系的國(guó)際合作，最近發(fā)表在PNAS 上。
“這項(xiàng)研究檢測(cè)了 CRMP2 的活性，CRMP2 是一種在大腦中發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)(稱(chēng)為‘細(xì)胞骨架蛋白’)，可調(diào)節(jié)神經(jīng)元如何相互連接，”醫(yī)學(xué)博士、醫(yī)學(xué)博士、醫(yī)學(xué)博士 Evan Y. Snyder 說(shuō)。 Sanford Burnham Prebys 的干細(xì)胞和再生醫(yī)學(xué)中心和該研究的共同資深作者。“CRMP2 也恰好在血液中的淋巴細(xì)胞中表達(dá)，因此只需簡(jiǎn)單的靜脈穿刺就可以很容易地在人體中取樣。
“與沒(méi)有精神分裂癥的人相比，精神分裂癥患者的樣本中存在大量的 CRMP2 水平。我們還看到神經(jīng)元樹(shù)突的結(jié)構(gòu)異?？赡軙?huì)導(dǎo)致功能障礙，因?yàn)闃?shù)突在接受來(lái)自其他神經(jīng)細(xì)胞的沖動(dòng)方面起著重要作用。大腦。”
先前的研究表明，大多數(shù)人在 CRMP2 的兩種形式之間保持平衡：其活性非磷酸化形式和非活性磷酸化形式。這項(xiàng)新研究首先檢查了死后腦組織，然后是精神分裂癥患者的血液樣本。研究小組將這些水平與沒(méi)有這種疾病的人的水平進(jìn)行了比較。
研究結(jié)果表明，精神分裂癥患者的活性 CRMP2 含量過(guò)高，至少在精神分裂癥的年輕人中，沒(méi)有被適量增加的非活性 CRMP2 平衡?；顒?dòng)和非活動(dòng) CRMP2 之間的不平衡可能是神經(jīng)連接中的一些功能障礙的原因。
測(cè)量大量的活性 CRMP2，尤其是當(dāng)其與非活性 CRMP2 的比率太低時(shí)，可能成為一種快速、微創(chuàng)血液檢測(cè)以支持精神分裂癥診斷的格式。
“由于多種原因，精神分裂癥在早期或在年輕患者中進(jìn)行診斷可能具有挑戰(zhàn)性，”斯奈德說(shuō)。“將血液檢查與精神和神經(jīng)行為檢查相結(jié)合可以幫助醫(yī)生將精神分裂癥與其他癥狀相似的疾病區(qū)分開(kāi)來(lái)，例如躁郁癥的躁狂期或其他行為、人格或思維障礙。
標(biāo)簽： 生物標(biāo)志物
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