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cd4細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)偏低的原因(cd4細(xì)胞)

導(dǎo)讀 關(guān)于cd4細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)偏低的原因,cd4細(xì)胞這個(gè)問(wèn)題很多朋友還不知道,今天小六來(lái)為大家解答以上的問(wèn)題,現(xiàn)在讓我們一起來(lái)看看吧!1、CD4細(xì)胞

關(guān)于cd4細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)偏低的原因,cd4細(xì)胞這個(gè)問(wèn)題很多朋友還不知道,今天小六來(lái)為大家解答以上的問(wèn)題,現(xiàn)在讓我們一起來(lái)看看吧!

1、CD4細(xì)胞是人體免疫系統(tǒng)中的一種重要免疫細(xì)胞,由于艾滋病病毒攻擊對(duì)象是CD4細(xì)胞,所以其檢測(cè)結(jié)果對(duì)艾滋病治療效果的判斷和對(duì)患者免疫功能的判斷有重要作用。

2、正常成人的CD4細(xì)胞在每立方毫米500個(gè)到1600個(gè),艾滋病病毒感染者的CD4細(xì)胞出現(xiàn)進(jìn)行性或不規(guī)則性下降,標(biāo)志著免疫系統(tǒng)受到嚴(yán)重?fù)p害,當(dāng)CD4細(xì)胞小于每立方毫米200個(gè)時(shí),可能發(fā)生多種機(jī)會(huì)性感染或腫瘤1983年第一屆人類(lèi)自細(xì)胞分化抗原國(guó)際會(huì)議上確定以CD的編號(hào)來(lái)命名,如CDCD2、CD3、CD4等。

3、具體一點(diǎn),在T淋巴細(xì)胞分類(lèi)中,CD4代表T輔助細(xì)胞,而CD8代表T抑制細(xì)胞和T殺傷細(xì)胞。

4、CD4+T淋巴細(xì)胞,也就我們簡(jiǎn)稱(chēng)的CD4細(xì)胞,是HIV-1感染的主要靶細(xì)胞,而其本身又是免疫反應(yīng)的中心細(xì)胞,在人體免疫反應(yīng)中發(fā)揮著重要的功能。

5、CD是白細(xì)胞表面的分化抗原,是英文Cluster of differentiation的縮寫(xiě)。

6、人體血細(xì)胞的分化成熟,如同人的成長(zhǎng)發(fā)育成熟一樣,在生長(zhǎng)成熟不同階段會(huì)產(chǎn)生不同的標(biāo)志。

7、CD是血細(xì)胞在分化成熟為不同類(lèi)別、不同階段及活化過(guò)程中所出現(xiàn)或消失的細(xì)胞表面標(biāo)志。

8、通過(guò)這些表面標(biāo)志,我們可以區(qū)分這些細(xì)胞。

9、實(shí)際上CD并不僅僅產(chǎn)生在白細(xì)胞上,在紅細(xì)胞和其他一些細(xì)胞上也出現(xiàn)CD標(biāo)志。

10、為了便于區(qū)分這些標(biāo)志,科學(xué)家們?cè)?983年第一屆人類(lèi)自細(xì)胞分化抗原國(guó)際會(huì)議上確定以CD的編號(hào)來(lái)命名,如CDCD2、CD3、CD4等。

11、具體一點(diǎn),在T淋巴細(xì)胞分類(lèi)中,CD4代表T輔助細(xì)胞,而CD8代表T抑制細(xì)胞和T殺傷細(xì)胞。

12、CD4+T淋巴細(xì)胞,也就我們簡(jiǎn)稱(chēng)的CD4細(xì)胞,是HIV-1感染的主要靶細(xì)胞,而其本身又是免疫反應(yīng)的中心細(xì)胞,在人體免疫反應(yīng)中發(fā)揮著重要的功能。

13、 ? ?在感染HIV-1的人體中,CD4+T淋巴細(xì)胞扮演的角色十分重要。

14、CD4+T淋巴細(xì)胞之所以代表輔助性T細(xì)胞,是因?yàn)樗缪萘嗣庖呦到y(tǒng)“輔助手”的角色,能指揮機(jī)體抵抗微生物,保護(hù)人的機(jī)體不受外物侵害的功能。

15、但另一方面,CD4+T淋巴細(xì)胞又是HIV-1最主要的靶細(xì)胞。

16、CD4+T淋巴細(xì)胞表面的CD4分子是HIV-1的識(shí)別受體,HIV-1可以識(shí)別CD4分子并感染CD4+T淋巴細(xì)胞,被HIV-1感染的CD4+T淋巴細(xì)胞通過(guò)多種機(jī)制被破壞死亡,造成HIV-1感染者體內(nèi)的CD4+T淋巴細(xì)胞數(shù)量下降,繼而導(dǎo)致機(jī)體抗感染免疫功能下降,從而出現(xiàn)繼發(fā)感染,出現(xiàn)AIDS癥狀。

17、 ? ?正常人的CD4+T淋巴細(xì)胞約占總的T淋巴細(xì)胞的65%,CD8+T淋巴細(xì)胞約占35%。

18、人體感染了HIV-1后,涉及的主要病理過(guò)程就是免疫系統(tǒng)的損害,主要表現(xiàn)為CD4+T淋巴細(xì)胞的丟失,絕對(duì)數(shù)量的減少;同時(shí)CD8+T淋巴細(xì)胞數(shù)量增加,CD4+T淋巴細(xì)胞和CD8+T淋巴細(xì)胞的比例失調(diào)。

19、CD4+T淋巴細(xì)胞在體內(nèi)的數(shù)量與HIV/AIDS患者的病程進(jìn)展息息相關(guān),其數(shù)量越低預(yù)后越差。

20、CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)是提供HIV/AIDS患者免疫損害狀況最明確的指標(biāo),1993年美國(guó)CDC修訂了HIV/AIDS的診斷和分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn),已經(jīng)將CD4+T淋巴細(xì)胞數(shù)量作為HIV/AIDS的疾病分期指標(biāo)。

21、檢測(cè)CD4+T淋巴細(xì)胞數(shù)量,可以判斷HIV/AIDS的臨床合并癥,了解HIV/AIDS患者的病程進(jìn)展,如CD4+T淋巴細(xì)胞<200/mm3時(shí),很容易發(fā)生卡氏肺孢菌肺炎(PCP);而巨細(xì)胞病毒(CMV)感染常發(fā)生于CD4+T淋巴細(xì)胞<50/mm3的患者,極少見(jiàn)于CD4+T淋巴細(xì)胞>100/mm3的患者。

22、根據(jù)CD4+T淋巴細(xì)胞的數(shù)量,了解疾病的進(jìn)展,從而為HIV/AIDS患者的治療用藥提供信息和依據(jù),幫助確定HAART及機(jī)會(huì)性感染預(yù)防性治療的適應(yīng)證。

23、通過(guò)掌握患者體內(nèi)CD4+T淋巴細(xì)胞的數(shù)量,給予患者機(jī)會(huì)性感染的預(yù)防性治療非常必要。

24、例如,當(dāng)CD4+T淋巴細(xì)胞<200/mm3時(shí),應(yīng)給予抗卡氏肺孢菌肺炎的預(yù)防性治療。

25、 ? ?在HAART療效判斷中,CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)也是一個(gè)不可缺少的重要判斷指標(biāo),如果服藥后患者的CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)升高,則預(yù)示著藥物有效,反之預(yù)示著藥物療效的不佳。

本文分享完畢,希望對(duì)大家有所幫助。

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