根據(jù) 9 月 14 日在線(xiàn)發(fā)表在《婦產(chǎn)科》雜志上的一項(xiàng)研究，使用美國(guó)食品和藥物管理局批準(zhǔn)的宮內(nèi)真空誘導(dǎo)出血控制裝置，無(wú)論是順產(chǎn)還是剖腹產(chǎn)，都可以實(shí)現(xiàn)快速有效的出血控制。
來(lái)自紐約市紐約長(zhǎng)老會(huì)/哥倫比亞大學(xué)歐文醫(yī)學(xué)中心的 Dena Goffman 醫(yī)學(xué)博士及其同事檢查了經(jīng) FDA 批準(zhǔn)的宮內(nèi)真空誘導(dǎo)出血控制裝置用于 16 歲產(chǎn)后出血管理的現(xiàn)實(shí)有效性和安全性從 2020 年 10 月到 2022 年 3 月，該中心在美國(guó)設(shè)有多個(gè)中心。總體而言，有 800 人接受了該裝置的治療(530 例順產(chǎn);270 例剖腹產(chǎn));94.3%有子宮收縮乏力。
研究人員發(fā)現(xiàn)，陰道分娩和剖腹產(chǎn)分娩時(shí)插入裝置時(shí)的總失血量中位數(shù)分別為 1,050 毫升和 1,600 毫升。對(duì)于所有出血原因，陰道分娩和剖腹產(chǎn)的治療成功率分別為 92.5% 和 83.7%(孤立性乏力時(shí)分別為 95.8% 和 88.2%)。
陰道分娩和剖腹產(chǎn)的中位留置時(shí)間分別為 3.1 小時(shí)和 4.6 小時(shí)。13 名順產(chǎn)者(2.5%)報(bào)告了 14 起嚴(yán)重不良事件(SAE)，而 21 名剖腹產(chǎn)者(7.8%)報(bào)告了 22 起嚴(yán)重不良事件(SAE)。在 SAE 中，三項(xiàng)(0.4%)被認(rèn)為可能與設(shè)備或程序有關(guān)。目前尚無(wú)子宮穿孔或死亡的報(bào)道。
作者寫(xiě)道： “這項(xiàng)研究提供了進(jìn)一步的證據(jù)，表明該設(shè)備是管理嚴(yán)重孕產(chǎn)婦發(fā)病和孕產(chǎn)婦死亡主要原因的重要新工具，及時(shí)使用可能有助于改善結(jié)果。”
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