QIMR Berghofer 的研究發(fā)現了一些黑色素瘤患者對免疫療法反應不佳的新原因——這一發(fā)現可能會導致針對這種可能致命的癌癥進行更好的定制治療。
澳大利亞是世界上黑色素瘤發(fā)病率最高的國家。澳大利亞健康與福利研究所估計，去年澳大利亞有超過 15,000 例黑色素瘤病例，超過 1700 人死亡。
該研究由 QIMR Berghofer 高級科學家和免疫學系協(xié)調員 Mark Smyth 教授領導，發(fā)現人類黑色素瘤細胞中高水平的蛋白質 CD155 使皮膚癌更難通過免疫療法治療。
“我們的研究強調了 CD155 對轉移性黑色素瘤患者免疫療法有效性的核心重要性——這在人類身上以前從未顯示過，”Smyth 教授說。
“腫瘤似乎正在使用 CD155 分子來逃避被稱為 T 細胞的免疫細胞的追捕，并抵抗被免疫療法殺死。”
幾乎所有癌細胞都表達 CD155 蛋白，正常細胞(包括一些免疫細胞)則較少表達。它是黏附蛋白家族的一部分，對細胞間的相互作用很重要。
Smyth 教授說：“現代免疫療法在幫助釋放我們的免疫系統(tǒng)殺死黑色素瘤腫瘤細胞方面非常成功，但在某些人身上，腫瘤細胞仍然處于偽裝狀態(tài)，治療不起作用，通常會導致死亡。”
“我們發(fā)現黑色素瘤細胞中高水平的 CD155 似乎有助于腫瘤逃避 T 細胞的檢測并誘使它們獨自離開腫瘤。腫瘤 CD155 似乎在相互作用過程中傷害了 T 細胞，降低了它們隨后識別的能力并殺死腫瘤細胞。減少轉移性黑色素瘤患者的腫瘤 CD155可能是提高免疫治療效果并挽救更多人生命的一種方法。”
研究人員使用新的成像技術檢查從布里斯班、悉尼和意大利的患者身上采集的治療前腫瘤樣本，并將 CD155 水平與患者的生存結果相關聯。
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