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癌癥是由我們一生中細胞中積累的DNA錯誤引起的

導讀 對整個腫瘤 DNA 的一次性分析幾乎總是足以找到可能與治療轉(zhuǎn)移性癌癥相關(guān)的所有 DNA 錯誤。這是因為盡管用藥物治療,但可操作的 DNA

對整個腫瘤 DNA 的一次性分析幾乎總是足以找到可能與治療轉(zhuǎn)移性癌癥相關(guān)的所有 DNA 錯誤。這是因為盡管用藥物治療,但可操作的 DNA 錯誤隨著時間的推移仍然非常穩(wěn)定。這一發(fā)現(xiàn)是由荷蘭研究人員在荷蘭癌癥研究所領(lǐng)導的一項研究中發(fā)現(xiàn)的。他們于 8 月 9 日在科學期刊《自然醫(yī)學》在線發(fā)表了他們的研究結(jié)果。

癌癥是由我們一生中細胞中積累的 DNA 錯誤引起的。近年來,越來越多的藥物被開發(fā)出來,專門針對這些 DNA 異常對腫瘤細胞的影響。然而,這些治療目標中的許多是非常罕見的,因此如果您不專門尋找它們,就很難找到它們。

這個問題的解決方案是分析整個腫瘤基因組,以便所有 DNA 錯誤立即可見。這稱為全基因組測序 (WGS),這是一種診斷技術(shù),僅在轉(zhuǎn)移性癌癥的標準護理中有限地使用。

然而,這個過程應(yīng)該多久重復一次一直存在不確定性,因為眾所周知,腫瘤會不斷改變它們的 DNA 以適應(yīng)給定的治療。

由荷蘭癌癥研究所領(lǐng)導的研究人員現(xiàn)在發(fā)現(xiàn),與選擇治療相關(guān)的 DNA 突變實際上非常穩(wěn)定,即使腫瘤 DNA 的其余部分確實發(fā)生了快速變化。他們通過對 231 名患者在治療過程中的不同時刻的腫瘤的完整 DNA 進行測序,看到了這一點。

荷蘭癌癥研究所的醫(yī)師兼研究員 Joris van de Haar 說:“99% 的患者在治療期間可以使用已注冊藥物的 DNA 缺陷保持不變。對于可以進行實驗性研究治療的 DNA 缺陷,情況就是如此91%。”

這意味著在幾乎所有情況下,醫(yī)生只需對整個腫瘤 DNA 進行一次測序就足以了解所有靶向治療方案。因此,該研究表明,盡早繪制出腫瘤DNA 的圖譜既有用又可能,例如在診斷轉(zhuǎn)移性癌癥時,以便可以在早期與患者討論所有可能的選擇。這樣,就不會錯過任何機會。

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