研究人員發(fā)現(xiàn)預(yù)測(cè)對(duì)血癌治療反應(yīng)良好的基因

西奈山的研究人員首次確定了預(yù)測(cè)對(duì)血癌的重要新療法產(chǎn)生良好反應(yīng)的基因，這種療法可能對(duì)某些患者產(chǎn)生嚴(yán)重的副作用。

根據(jù) 6 月發(fā)表在JCO Precision Oncology上的一項(xiàng)研究，這種療法 selinexor 是許多針對(duì)血癌多發(fā)性骨髓瘤的開(kāi)創(chuàng)性療法的一部分，但迄今為止，將其用于最受益的患者的能力仍然難以捉摸。

西奈山的科學(xué)家們對(duì)接受 selinexor 治療的患者的多發(fā)性骨髓瘤的 RNA 進(jìn)行了測(cè)序，并確定了三個(gè)基因的特征，這些基因在有陽(yáng)性反應(yīng)的患者中被激活。他們?cè)趨⑴c國(guó)際臨床試驗(yàn)的獨(dú)立患者組中驗(yàn)證了簽名，該試驗(yàn)導(dǎo)致食品和藥物管理局 (FDA) 批準(zhǔn)了該藥物。

“這一特征具有重要的臨床意義，因?yàn)樗梢源_定最有可能從基于 selinexor 的治療中受益的患者，尤其是在早期治療中，”其中一位資深作者 Alessandro Lagana 博士說(shuō)，西奈山蒂施癌癥研究所腫瘤科學(xué)助理教授和西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院遺傳學(xué)和基因組科學(xué)助理教授。

該研究的另一位資深作者、西奈山 Tisch 癌癥研究所骨髓瘤轉(zhuǎn)化研究主任、醫(yī)學(xué)博士 Samir Parekh 補(bǔ)充說(shuō)：“我們的研究結(jié)果為使用一小部分基因改善患者對(duì)靶向藥物的選擇提供了基礎(chǔ)。指導(dǎo)這些藥物在現(xiàn)實(shí)世界場(chǎng)景中的精確應(yīng)用，包括 CAR-T 后的復(fù)發(fā)，這是骨髓瘤中日益重要的臨床挑戰(zhàn)。”

Selinexor 已被證明對(duì)其他 FDA 批準(zhǔn)的多發(fā)性骨髓瘤療法失敗的患者有幫助。然而，大多數(shù)服用該藥物的患者都會(huì)出現(xiàn)副作用，有時(shí)甚至是嚴(yán)重的，因此確定會(huì)產(chǎn)生積極反應(yīng)的患者并可能將藥物的使用范圍擴(kuò)大到其他治療未失敗的患者是很重要的。

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