隱藏的酶網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)致了阿爾茨海默病的大腦突觸喪失

斯克里普斯研究中心的科學(xué)家對阿爾茨海默病進(jìn)行的一項新研究揭示了大腦中一種以前未知的生化級聯(lián)反應(yīng)，它會導(dǎo)致突觸破壞，突觸是負(fù)責(zé)記憶和認(rèn)知的神經(jīng)細(xì)胞之間的連接。

這些發(fā)現(xiàn)為發(fā)現(xiàn)治療阿爾茨海默病的藥物提供了一個新的視角，這種病影響著全世界大約 5000 萬人。這項研究由斯克里普斯研究教授和 Step Family 基金會捐贈主席斯圖爾特·利普頓醫(yī)學(xué)博士、博士領(lǐng)導(dǎo)，發(fā)表在《科學(xué)》雜志上。

這一系列新發(fā)現(xiàn)的異常化學(xué)事件被稱為“蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)亞硝基化反應(yīng)”，會導(dǎo)致突觸損失，而突觸損失是阿爾茨海默氏癥記憶喪失和認(rèn)知能力下降的主要驅(qū)動因素。

利普頓也是一名臨床神經(jīng)學(xué)家，他解釋說，最近開發(fā)阿爾茨海默病治療方法的嘗試都是針對一種被稱為β淀粉樣蛋白的粘性蛋白，這種蛋白在患者大腦中積聚，破壞細(xì)胞通訊并引起炎癥。然而，由于種種原因，這些嘗試在臨床試驗中都失敗了。

“這項工作給我們帶來了更好的治療靶點的新希望，因為我們發(fā)現(xiàn)的反應(yīng)是淀粉樣蛋白作用的下游，”利普頓說。“我們?yōu)樗幬镩_發(fā)開辟了一條全新的途徑。”

立頓對阿爾茨海默病和帕金森病的藥物開發(fā)并不陌生。他的實驗室開發(fā)并獲得專利的藥物已導(dǎo)致四種 FDA 批準(zhǔn)的治療這些疾病的藥物，包括廣泛使用的處方藥美金剛 (Namenda)。“然而，我們需要更好的藥物，”利普頓說。

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