導讀 斯克里普斯研究中心的科學家對阿爾茨海默病進行的一項新研究揭示了大腦中一種以前未知的生化級聯(lián)反應，它會導致突觸破壞，突觸是負責記憶和...
斯克里普斯研究中心的科學家對阿爾茨海默病進行的一項新研究揭示了大腦中一種以前未知的生化級聯(lián)反應，它會導致突觸破壞，突觸是負責記憶和認知的神經細胞之間的連接。
這些發(fā)現(xiàn)為發(fā)現(xiàn)治療阿爾茨海默病的藥物提供了一個新的視角，這種病影響著全世界大約 5000 萬人。這項研究由斯克里普斯研究教授和 Step Family 基金會捐贈主席斯圖爾特·利普頓醫(yī)學博士、博士領導，發(fā)表在《科學》雜志上。
這一系列新發(fā)現(xiàn)的異常化學事件被稱為“蛋白質轉亞硝基化反應”，會導致突觸損失，而突觸損失是阿爾茨海默氏癥記憶喪失和認知能力下降的主要驅動因素。
利普頓也是一名臨床神經學家，他解釋說，最近開發(fā)阿爾茨海默病治療方法的嘗試都是針對一種被稱為β淀粉樣蛋白的粘性蛋白，這種蛋白在患者大腦中積聚，破壞細胞通訊并引起炎癥。然而，由于種種原因，這些嘗試在臨床試驗中都失敗了。
“這項工作給我們帶來了更好的治療靶點的新希望，因為我們發(fā)現(xiàn)的反應是淀粉樣蛋白作用的下游，”利普頓說。“我們?yōu)樗幬镩_發(fā)開辟了一條全新的途徑。”
立頓對阿爾茨海默病和帕金森病的藥物開發(fā)并不陌生。他的實驗室開發(fā)并獲得專利的藥物已導致四種 FDA 批準的治療這些疾病的藥物，包括廣泛使用的處方藥美金剛 (Namenda)。“然而，我們需要更好的藥物，”利普頓說。
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