額顳葉癡呆如何改變大腦:研究正在解開其遺傳原因 蛋白質(zhì)基因組學(xué)揭示小細(xì)胞肺癌的預(yù)后標(biāo)志物 推進(jìn)精準(zhǔn)療法的發(fā)展 研究人員研究人工智能工具在放射學(xué)中的環(huán)境影響 表觀遺傳學(xué)見解:人源化 FKBP5 小鼠作為模式生物 研究表明高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)可以逆轉(zhuǎn)帕金森氏癥的神經(jīng)退行性變 對(duì)小鼠的研究發(fā)現(xiàn)角蛋白微球凝膠是一種有前途的毛發(fā)生長(zhǎng)工具 電子煙油對(duì)身體有害嗎知乎(電子煙油對(duì)身體有害嗎) 吃冬蟲夏草有什么禁忌嗎(冬蟲夏草的禁忌) 養(yǎng)肝護(hù)肝的方法和飲食視頻(養(yǎng)肝護(hù)肝的方法和飲食) 做了近視手術(shù)后很后悔(做完近視手術(shù)后悔死了怎么辦) 人絨毛膜促性腺激素多少是懷孕了(人絨毛膜促性腺激素正常值) 甲狀腺手術(shù)后飲食食譜大全(甲狀腺手術(shù)后飲食) 怎么消副乳矯正胸型(怎么消副乳) 嬰兒37.5算發(fā)燒嗎怎么物理降溫(嬰兒37.5℃算發(fā)燒嗎) 孩子肚子疼是怎么回事一陣一陣的疼吃什么藥(孩子肚子疼是怎么回事) 膽結(jié)石開刀以后能吃些什么(膽結(jié)石開刀后吃什么好) 尿酸高吃什么水果好得最快(尿酸高吃什么水果好) 唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)怎么處理最好(唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)怎么處理) 戴變色近視眼鏡的危害(變色近視眼鏡的危害) 鼻子上長(zhǎng)毛怎么辦(鼻毛長(zhǎng)怎么辦) 頸部核磁共振多少錢做一次檢查(頸部核磁共振多少錢) 補(bǔ)脾益腸丸的功能主治(補(bǔ)脾益腸丸功效作用) 慢性胃腸功能紊亂的癥狀(腸功能紊亂的癥狀) 什么情況下安起搏器(心臟起搏器的副作用) 急性支氣管炎咳嗽怎么治療才能(急性支氣管炎咳嗽怎么治療) 新生兒打噴嚏怎么回事偶爾(新生兒總是打噴嚏怎么回事) 小孩月經(jīng)血塊多是怎么回事(月經(jīng)血塊多是怎么回事) 緩解疲勞的眼藥水推薦(緩解疲勞的眼藥水) 孕六周有點(diǎn)出血是什么原因(孕婦出血是什么原因) 心肌梗塞吃什么藥效果好(心肌梗塞吃什么藥最好) 寶寶經(jīng)常消化不良拉肚子怎么調(diào)理(寶寶老是消化不良拉肚子怎么辦) 激光脫毛的副作用有哪些(激光脫毛的副作用) 多發(fā)神經(jīng)炎怎么治療(多發(fā)神經(jīng)炎怎么辦) 小孩夜咳怎么辦老反復(fù)(小孩夜咳怎么辦) 小腹會(huì)痙攣(小腹痙攣一定是懷孕嗎) 糖尿病大腳趾頭疼是怎么回事(大腳趾頭疼是怎么回事) 吃胞磷膽堿鈉片副作用(胞磷膽堿鈉片和甲鈷胺的區(qū)別) 現(xiàn)在一喝酒就吐怎么回事(喝酒就吐怎么回事) 骨折生成骨痂前后對(duì)比(骨折骨痂形成的時(shí)間) 行房后女性第二天出血是什么原因(產(chǎn)后同房出血正常嗎) 腎虛腎虧怎么調(diào)理最快(腎虛腎虧要怎么調(diào)理) 老年癡呆是什么癥狀如何治療(老年癡呆是什么癥狀) 懷孕血壓多少正常范圍內(nèi)(懷孕血壓一般多少正常) 胸部癢得厲害(胸部癢癢是怎么回事) 大腿根部瘙癢越抓越癢用什么藥(大腿根部瘙癢怎么辦) 全身發(fā)冷頭疼怎么回事(全身發(fā)冷頭疼怎么辦) 胎兒繞頸一周啥意思(胎兒繞頸一周怎么糾正) 殺死牙神經(jīng)后牙齒還會(huì)疼嗎(殺死牙神經(jīng)后牙齒還疼怎么辦) 基因突變骨髓增生性疾?。ɑ蛲蛔児撬柙錾惓>C合征怎么治療)

額顳葉癡呆如何改變大腦:研究正在解開其遺傳原因

導(dǎo)讀 全球約有5500 萬人患有阿爾茨海默病等癡呆癥。2024 年 2 月 22 日,據(jù)透露,前脫口秀主持人溫迪·威廉姆斯被診斷患有額顳葉癡呆(FTD)...

全球約有5500 萬人患有阿爾茨海默病等癡呆癥。2024 年 2 月 22 日,據(jù)透露,前脫口秀主持人溫迪·威廉姆斯被診斷患有額顳葉癡呆(FTD),這是一種罕見的癡呆癥,通常影響45 至 64 歲的人群。據(jù)布魯斯·威利斯的家人稱,布魯斯·威利斯是另一位被診斷患有這種綜合癥的名人。與阿爾茨海默氏癥不同,阿爾茨海默氏癥的主要初始癥狀是記憶喪失,而 FTD 通常涉及行為改變。

FTD 的最初癥狀可能包括性格、行為和語言產(chǎn)生的變化。例如,一些 FTD 患者表現(xiàn)出不適當(dāng)?shù)纳缃恍袨?、沖動(dòng)和缺乏同理心。其他人則努力尋找詞語并表達(dá)自己。這種潛伏的疾病對(duì)于家人和親人來說尤其難以應(yīng)對(duì)。FTD 無法治愈,也沒有有效的治療方法。

高達(dá) 40% 的 FTD 病例有一定的家族史,這意味著遺傳原因可能存在家族遺傳。自 1998 年研究人員首次發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致 FTD 的基因突變以來,已有十多個(gè)基因與該疾病有關(guān)。這些發(fā)現(xiàn)為確定大腦神經(jīng)元和神經(jīng)回路功能障礙的機(jī)制提供了一個(gè)切入點(diǎn),并利用這些知識(shí)探索潛在的治療方法。

我是一名研究人員,研究 FTD 和相關(guān)疾病的發(fā)展,包括運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS)。ALS,也稱為盧伽雷氏病,會(huì)導(dǎo)致進(jìn)行性肌肉無力和死亡。發(fā)現(xiàn) FTD 和 ALS 之間病理學(xué)和遺傳學(xué)的相似性可能會(huì)帶來治療這兩種疾病的新方法。

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