導讀 費城兒童醫(yī)院 (CHOP)、圣猶達兒童研究醫(yī)院 (St. Jude) 和兒童腫瘤組 (COG) 的研究人員今天宣布，對 T 系急性淋巴細胞白血病 (T-AL...
費城兒童醫(yī)院 (CHOP)、圣猶達兒童研究醫(yī)院 (St. Jude) 和兒童腫瘤組 (COG) 的研究人員今天宣布，對 T 系急性淋巴細胞白血病 (T-ALL) 的理解發(fā)生了重大范式轉變，T-ALL 是一種侵襲性和高風險的癌癥，通常由我們 DNA 中非編碼部分的基因變化驅動。
該項合作研究今天發(fā)表在《自然》雜志上。
許多患有 T-ALL 的兒童、青少年和青年患者通常對初始治療反應良好。然而，復發(fā)或患有難治性疾病的患者往往面臨可怕的預后。鑒于該疾病的侵襲性和快速進展，以及對 T-ALL 遺傳基礎的了解有限，研究人員迫切需要新的有效診斷和治療方法。
“這篇論文首次突破了以前的障礙，全面分析了整個基因組，揭示了 1,300 多名患有 T-ALL 的兒童、青少年和年輕人的關鍵見解，”主治醫(yī)師、CHOP 兒童癌癥研究中心臨床研究主任兼 COG 急性淋巴細胞白血病疾病委員會主席 David T. Teachey 醫(yī)學博士說道。
“這些發(fā)現(xiàn)是臨床上的重大進步，因為治療 T-ALL 的目的是防止復發(fā)，這需要識別風險最高的患者。這些數(shù)據(jù)現(xiàn)在可以對 T 細胞白血病患者進行風險分層，識別出復發(fā)風險較高的患者，以便我們能夠用更新或替代藥物治療他們。”
先前的研究無法確定 T-ALL 中的重要基因變化，因為它們專注于編碼基因組，即 DNA 中編碼蛋白質的部分，蛋白質是細胞的組成部分。然而，只有 1% 的 DNA 是編碼的，而其余 99% 被稱為非編碼。
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