通過(guò)讓癌細(xì)胞進(jìn)入睡眠狀態(tài) 新藥可以防止腫瘤轉(zhuǎn)移

一種新的治療方法通過(guò)迫使癌細(xì)胞進(jìn)入無(wú)法增殖的休眠狀態(tài)來(lái)防止小鼠轉(zhuǎn)移性腫瘤的生長(zhǎng)。該研究于 11 月 23日發(fā)表在實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志(JEM) 上，可能會(huì)導(dǎo)致新的治療方法，以防止各種癌癥類型的復(fù)發(fā)或擴(kuò)散，包括乳腺癌和頭頸部鱗狀細(xì)胞癌 (HNSCC)。

許多癌癥患者通常在初始治療后數(shù)年或數(shù)十年復(fù)發(fā)，并發(fā)展出在同一位置重新生長(zhǎng)或轉(zhuǎn)移(擴(kuò)散)到身體其他部位的新腫瘤。這些繼發(fā)性腫瘤通常對(duì)治療具有抗性，并且是由單個(gè)腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生的，這些腫瘤細(xì)胞在重新激活以再次開(kāi)始增殖之前可能會(huì)長(zhǎng)時(shí)間處于休眠狀態(tài)。因此，如果研究人員能夠找到一種方法讓剩余的癌細(xì)胞保持休眠狀態(tài)，則可能會(huì)阻止患者復(fù)發(fā)。

在之前的一項(xiàng)研究中，來(lái)自西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院的 Maria Soledad Sosa 和現(xiàn)在在阿爾伯特愛(ài)因斯坦醫(yī)學(xué)院的 Julio A. Aguirre-Ghiso 發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞保持休眠的能力是由一種叫做 NR2F1 的蛋白質(zhì)控制的.這種受體蛋白可以進(jìn)入細(xì)胞核并打開(kāi)或關(guān)閉許多基因，以激活阻止癌細(xì)胞增殖的程序。NR2F1 水平在原發(fā)性腫瘤中通常較低，但在休眠的播散性癌細(xì)胞中升高。當(dāng)癌細(xì)胞再次開(kāi)始增殖并形成復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性腫瘤時(shí)，NR2F1 蛋白的水平再次下降。

“因此，我們認(rèn)為使用小分子激活 NR2F1 可能是一種有吸引力的臨床策略，可以誘導(dǎo)癌細(xì)胞休眠并防止復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移，”Aguirre-Ghiso 解釋說(shuō)。

在新的JEM研究中，Sosa 和 Aguirre-Ghiso 的團(tuán)隊(duì)使用基于計(jì)算機(jī)的篩選方法來(lái)識(shí)別一種名為 C26 的藥物，它可以激活 NR2F1。研究人員發(fā)現(xiàn)，用 C26 處理源自患者的 HNSCC 細(xì)胞可提高 NR2F1 的水平并阻止細(xì)胞增殖。

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