對更危險的第二次寨卡登革熱感染的恐懼在猴子身上是沒有根據(jù)的

麥迪遜——根據(jù)威斯康星大學麥迪遜分校的一項研究，最初感染登革熱病毒不會使猴子感染特別有毒的寨卡病毒。沒有一輪寨卡病毒使得隨后的登革熱感染更加危險。

近年來，由于太平洋島嶼和美洲的，寨卡病毒已成為一個緊迫的公共衛(wèi)生問題。寨卡病毒和登革熱之間的密切相似性表明，一種感染可能會加重另一種感染。

登革熱病毒感染最初出現(xiàn)時臭名昭著。然而，感染不同血清型的登革熱(稱為血清型)的四種變體之一會放大已經(jīng)危險的癥狀——高溫、疲勞和疼痛——并使登革熱更具生命威脅。

威斯康星大學麥迪遜分校的科學家道恩達德利說：“當?shù)诙N登革熱病毒出現(xiàn)時，抗體會識別它，但它們無法將其從系統(tǒng)中取出并像正常情況一樣中和它。病理和檢驗醫(yī)學系是新智卡研究的作者之一?！跋喾矗鼈冇写我饔?。通過松散地結(jié)合病毒，它們實際上增強了病毒進入體內(nèi)其他細胞并制造更多副本的能力?！?

對組織培養(yǎng)和背對背感染寨卡病毒和登革熱的小鼠的研究表明，黃病毒的兩個成員——也包括西尼羅病毒和黃熱病病毒——可以相互作用以增強彼此。自威斯康星大學麥迪遜分校2017年開始工作以來，從人類感染中收集的數(shù)據(jù)似乎與組織培養(yǎng)和小鼠發(fā)現(xiàn)相矛盾。

威斯康星國家靈長類動物研究中心對21只獼猴的研究表明，感染一種病毒的動物在9至12個月內(nèi)會受到另一種病毒的攻擊，這支持了人類的流行病學結(jié)果。

UW-麥迪森的病理學家Meghan Breitbach說，“無論是原發(fā)感染、其中一種登革熱血清型隨后是寨卡病毒感染，還是寨卡病毒先感染登革熱，我們在這些繼發(fā)感染中都看不到任何異常?！保彩潜狙芯康淖髡?。

猴子的體重、體溫、紅細胞和白細胞計數(shù)、肝功能和細胞損傷標志物沒有明顯偏離典型感染水平。

該研究的作者、威斯康星大學麥迪遜分校病理與檢驗醫(yī)學系的克里斯蒂娜紐曼(Christina Newman)說：“因為我們已經(jīng)對寨卡病毒感染進行了幾次研究，所以我們有很多關(guān)于這些動物典型感染的歷史數(shù)據(jù)?！皩τ谠谠l(fā)性登革熱感染后經(jīng)歷過二次寨卡病毒感染的動物，它們的病毒載量與只感染過寨卡病毒的動物幾乎無法區(qū)分。”

今天發(fā)表在《PLOS病原體雜志》上的消息是一個積極的發(fā)展。但是它給寨卡帶來了一個重要的警告：這項研究中的猴子都沒有懷孕。寨卡病毒最明顯和令人不安的結(jié)果是母親在懷孕期間感染的嬰兒的神經(jīng)問題，盡管這些并發(fā)癥差異很大。

杜德利說：“懷孕期間的免疫系統(tǒng)是不同的。“此前針對登革熱的免疫接種可能仍是部分女性嬰兒患有嚴重先天性寨卡綜合征的原因之一，而另一名已知感染寨卡病毒的女性卻沒有?！?

威斯康辛大學麥迪遜分校對懷孕猴子遇到的兩種病毒的研究將很快有助于描述背靠背感染對猴子及其后代是否更危險。

紐曼說，這項由美國國立衛(wèi)生研究院支持的新發(fā)表的研究也代表了猴子大約一年來遭遇感染的一個快照。

在某些情況下，登革熱只會因早期登革熱感染而加劇。這些疾病取決于所涉及的登革熱血清型，最初感染產(chǎn)生的免疫記憶相對較強或較弱，以及產(chǎn)生的抗體在幾個月或幾年內(nèi)消退的程度。由于擔心未來會造成更嚴重的感染，寨卡病毒和登革熱疫苗的發(fā)展受到復(fù)雜因素的警示。

紐曼說：“我們的研究表明，這不太可能?！暗S著我們對相隔兩三年被感染的人的了解越來越多，我們可能會發(fā)現(xiàn)，我們需要將寨卡疫苗與針對所有四種登革熱病毒血清型的好疫苗結(jié)合起來，以防止這兩種病毒變強?！?

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