安大略省癌癥研究所 (OICR) 和大學健康網(wǎng)絡 (UHN) 的研究人員發(fā)現(xiàn)了有關胰腺癌亞型的詳細新信息。更好地了解疾病組可能會帶來新的治療方案并改善這種致命疾病的臨床結果。
今天發(fā)表在《自然遺傳學》上的這項研究代表了迄今為止對胰腺癌分子亞型最全面的分析。通過詳細的基因組和轉錄組學分析，研究小組確定了該疾病的五種不同亞型(Basal-like-A、Basal-like-B、Classical-A、Classical-B 和 Hybrid)，它們具有獨特的分子特性，可以通過新型化學療法、生物制劑和免疫療法。
OICR 胰腺癌轉化研究計劃 (PanCuRx) 聯(lián)合負責人兼 UHN 瑪格麗特公主醫(yī)院的科學家 Faiyaz Notta 博士說：“由于對這種致命疾病的分子亞型了解不完整，胰腺癌的治療發(fā)展受到了阻礙。”癌癥中心。“通過嚴格分析晚期胰腺癌——這是大多數(shù)患者在被診斷時所處的疾病階段，我們能夠創(chuàng)建一個框架。這將幫助我們開發(fā)更好的疾病進展預測模型，有助于個性化治療決策和導致新的靶向治療。”
該研究基于 300 多名參與 COMPASS 的早期和晚期胰腺癌患者的數(shù)據(jù)，COMPASS 是同類首創(chuàng)的臨床試驗，在發(fā)現(xiàn)科學和個性化胰腺癌治療方面開辟了新天地。COMPASS 由 UHN 和 OICR 的先進病理實驗室技術以及 OICR 的下一代測序技術支持。
Notta 說： “大多數(shù)胰腺癌研究只關注早期階段或可切除的腫瘤，但實際上，胰腺癌通常是在進展并擴散到其他器官后才在患者身上發(fā)現(xiàn)的。”“COMPASS 使我們能夠在治療這些患者的同時研究這些晚期癌癥，更好地了解轉移性胰腺癌背后的生物學，并闡明推動疾病進展的機制。”
有趣的是，在這項研究之前很難觀察到的 Basal-like-A 亞型與特定的遺傳異常有關。大多數(shù) Basal-like-A 腫瘤含有多個突變 KRAS 基因拷貝，也稱為突變 KRAS 基因擴增。該研究小組假設，一些亞型是由胰腺癌發(fā)展過程中發(fā)生的特定基因變化引起的。
標簽：
免責聲明：本文由用戶上傳，與本網(wǎng)站立場無關。財經(jīng)信息僅供讀者參考，并不構成投資建議。投資者據(jù)此操作，風險自擔。 如有侵權請聯(lián)系刪除！