根據(jù)在美國臨床腫瘤學(xué)會 (ASCO) 2023 年泌尿生殖系統(tǒng)癌癥研討會上發(fā)表的最新口頭報告中分享的臨床試驗結(jié)果，與接受安慰劑的患者相比，手術(shù)后的免疫療法增加了膀胱癌患者遠(yuǎn)離癌癥的機(jī)會二月。
西奈山 Tisch 癌癥研究所膀胱癌卓越中心聯(lián)合主任 Matthew Galsky 醫(yī)學(xué)博士介紹了 3 期 CheckMate 274 試驗的三年隨訪結(jié)果。參加試驗的患者患有膀胱或上尿路的尿路 上皮癌，并且具有表明復(fù)發(fā)風(fēng)險高的腫瘤特征。
“根據(jù) CheckMate 274 的初步結(jié)果，佐劑納武單抗已成為護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)，”Galsky 博士說。“這些結(jié)果表明患者在三年后仍能繼續(xù)存活，這加強(qiáng)了納武單抗作為膀胱或上尿路肌肉浸潤性尿路上皮癌患者的標(biāo)準(zhǔn)治療。通常，患有這種癌癥的患者面臨很高的復(fù)發(fā)機(jī)會，特別是在手術(shù)切除膀胱或腎臟后的頭三年內(nèi)。”
這一新數(shù)據(jù)表明，在大約三年的隨訪中，與接受安慰劑的患者相比，nivolumab 增加了這些患者在手術(shù)后保持無癌狀態(tài)的機(jī)會。接受 nivolumab 的患者復(fù)發(fā)前的平均時間加倍，nivolumab 是一種單克隆抗體免疫檢查點抑制劑，利用免疫系統(tǒng)來對抗癌癥。對于接受免疫療法的一部分臨床試驗患者，無病生存期是接受安慰劑的患者的六倍多。
在試驗的 699 名患者中，一半接受了 nivolumab，另一半接受安慰劑，每兩周接受一次，為期一年。與安慰劑相比，納武利尤單抗輔助治療與生活質(zhì)量的損害無關(guān)。該試驗是在免疫療法制造商 Bristol Myers Squibb 的支持下與 ONO Pharmaceutical Company Ltd 合作進(jìn)行的。
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