臨床醫(yī)生通過使用不同藥物的組合來對抗某些癌癥類型的耐藥性。為了使這種方法更有效，化學家設計了一種化學偶聯(lián)物，它可以使用不同的作用模式同時攻擊多個細胞目標。作者在Angewandte Chemie雜志上指出，這種單一藥物療法會增加殺死所有癌細胞的機會。
臨床上最常用的化療藥物是順鉑，一種基于鉑 (II) 離子的金屬絡合物。該藥物的作用方式是與腫瘤細胞中的 DNA 結合，扭曲 DNA 結構并最終引發(fā)細胞死亡。其他化學物質促進順鉑與 DNA 的相互作用，它們通常與順鉑聯(lián)合用于化療。相比之下，光動力療法(PDT) 方法依賴于通過激光激活金屬絡合物。形成活性氧形式，干擾細胞新陳代謝，引發(fā)細胞死亡。
“在臨床方案中，每種藥物都是單獨給藥的，可能不會同時或以固定比例到達腫瘤，”法國巴黎巴黎科學與文學 (PSL) 大學的 Gilles Gasser 教授說，他是一名該研究的主要作者。他的團隊與以色列耶路撒冷希伯來大學的 Dan Gibson 教授的團隊合作，將順鉑、順鉑的化學增強劑苯基丁酸鹽和一種基于釕 (II) 的金屬絡合物的 PDT 藥物組合成稱為 Ru-Pt 的單一化合物。這個想法是，這三種藥物聯(lián)合使用可以完整地穿過血液并進入它們的目標腫瘤細胞，這將減少副作用和調整劑量的需要。
科學家們設計了 Ru-Pt 的光療 Ru(II) 一半，這樣它就可以被波長光譜深紅色部分的激光激發(fā)，從而深入生物組織。含有一半 Ru-Pt 的順鉑和苯丁酸被設計為前藥，可被細胞內的細胞成分激活。兩種治療成分都通過分子間隔物相互連接。“正確的間隔長度對于確保兩種藥物化合物不會相互干擾至關重要，但分子仍然很小，水溶性，并且能夠穿過膜，”Gasser 說。
研究人員將 Ru-Pt 添加到一些正常和癌細胞系中，發(fā)現(xiàn) Ru-Pt 殺死癌細胞的效率明顯更高比單一化合物 Ru(II) 和 Pt(IV)。作者還報告說，經(jīng)過輻照的樣品具有明顯更高的腫瘤殺滅率，這意味著腫瘤組織中的特定藥物激活是可能的。最后，Ru-Pt 對耐藥細胞系的效率是單一試劑的十倍。這些結果證明了多模式藥物在開發(fā)更具選擇性和更有效的藥物方面具有巨大潛力，這些藥物副作用更少，并且允許簡單處理以進行有效的癌癥治療。
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