基于 DNA 甲基化的新方法可精確評估胰腺細胞組成

在《糖尿病》雜志上發(fā)表的一項研究中，希伯來大學的 Yuval Dor 教授和他的研究團隊介紹了一種準確評估人類胰腺和胰島細胞組成的新方法。該研究滿足了了解糖尿病起源的迫切需求，并為傳統(tǒng)的基于蛋白質標記的方法提供了替代方案。

目前的方法依靠檢測蛋白質標記物(例如胰島素)來識別胰腺中的特定細胞類型。然而，不同生理和病理條件下蛋白質含量的變異性造成了顯著的限制，使細胞數量的準確測定變得復雜。

該研究展示了細胞類型特異性 DNA 甲基化標記的創(chuàng)新使用來克服這些限制。通過識別特定胰腺細胞類型中獨特去甲基化的基因組位點，研究小組應用靶向PCR來評估人類胰島和胰腺標本中這些位點的甲基化狀態(tài)。這使得能夠精確推斷細胞類型組成，為傳統(tǒng)免疫檢測方法提供了分子替代方案。

研究人員觀察了胰腺中稱為胰島的細胞群。他們發(fā)現，在患有不同類型糖尿病(T1D 前期、T1D 和 T2D)的患者中，一種稱為 β 細胞的特定類型細胞的功能相似，但低于非糖尿病患者。

當他們觀察最近發(fā)病的 T1D 患者的胰腺組織時，他們發(fā)現 β 細胞功能在正常范圍內，表明這些細胞存在問題。在患有 T2D 的人中，存在更多另一種類型的細胞，稱為 α 細胞，但 β 細胞功能正常。這有助于我們了解這些細胞在糖尿病中的作用。

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