克氏征怎么治療（克氏征癥狀是什么）

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1、克氏征是X連鎖常染色體顯性或隱性遺傳造成的性功能低下和嗅覺喪失，男女比例為6:1，男孩子多見?；純盒云鞴侔l(fā)育不全、小陰莖、小睪丸、隱睪、青春期無第二性征出現(xiàn)、體征似陰睪者，少數(shù)不完全患者，青春期發(fā)動(dòng)但性征不全。睪丸不小但睪丸間質(zhì)細(xì)胞睪酮分泌不足，生精細(xì)胞少甚至沒有。

2、患兒自幼可能有嗅覺完全喪失或明顯減弱，選擇性失靈。部分病人可有大腦顳葉缺損后發(fā)育不全，可伴有神經(jīng)和身體各部位發(fā)育缺陷，如小腦功能不全、色盲、唇裂、腭裂、神經(jīng)性耳聾、腎畸形、魚鱗癬等?；純呵啻喊l(fā)育前升高正常，青春期不發(fā)育以后就逐漸的顯得矮小。本病沒有根治的治療方法，只有對(duì)癥治療，可以促進(jìn)第二性征的發(fā)育，可以產(chǎn)生精子。

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