研究人員開發(fā)出調(diào)光開關(guān)來幫助控制基因治療
費(fèi)城兒童醫(yī)院 (CHOP) 的研究人員開發(fā)了一種調(diào)光開關(guān)系統(tǒng),可以控制基因治療載體表達(dá)的蛋白質(zhì)水平,這是罕見和毀滅性疾病基因治療領(lǐng)域的重
費(fèi)城兒童醫(yī)院 (CHOP) 的研究人員開發(fā)了一種調(diào)光開關(guān)系統(tǒng),可以控制基因治療載體表達(dá)的蛋白質(zhì)水平,這是罕見和毀滅性疾病基因治療領(lǐng)域的重
西奈山研究人員報(bào)告說,小鼠模型中的基因治療有望預(yù)防因視神經(jīng)損傷等嚴(yán)重視網(wǎng)膜損傷以及糖尿病性視網(wǎng)膜病變和青光眼等視網(wǎng)膜疾病引起的視力
科學(xué)家們已經(jīng)開發(fā)出一種新的基因療法,這種療法為一天治療一種導(dǎo)致失明并影響全球成千上萬的人的眼病提供了廣闊的前景。 都柏林三一學(xué)院和
Lonza將建立細(xì)胞和基因治療卓越中心,以支持和加速該公司優(yōu)先領(lǐng)域的發(fā)展。這一決定推動(dòng)了Lonza在醫(yī)療保健領(lǐng)域成為世界領(lǐng)先的綜合增值解決方
2020年7月2日,紐約州新羅謝爾-人類基因治療雜志主編,第一本致力于基因治療領(lǐng)域的雜志以及世界領(lǐng)先的基因治療專家之一共同撰寫了新的社論
威斯康星州麥迪遜市-威斯康星大學(xué)麥迪遜分校的研究人員已經(jīng)開發(fā)出一種更安全,更有效的方法,以提供一種有希望的新方法來治療癌癥和肝病以
2020年6月26日下午5點(diǎn)-川崎 :納米醫(yī)學(xué)創(chuàng)新中心(iCONM),國(guó)家量子科學(xué)技術(shù)研究院(QST)和東京大學(xué)聯(lián)合宣布,該試劑可選擇性安全地涂覆肝竇壁
俄亥俄州哥倫布市-科學(xué)家們開發(fā)了一種新的基因療法技術(shù),將人類細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榇罅考{米顆粒的大量生產(chǎn)者,這些納米顆粒充滿了可能逆轉(zhuǎn)疾病過程
波士頓-在一項(xiàng)使用這種疾病的小鼠模型的研究中,向單基因肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(DM1)的基因治療中添加鍛煉比單獨(dú)給予治療更有效地逆轉(zhuǎn)疲勞。實(shí)際上,
在對(duì)狗的研究中,科學(xué)家表明,一種提供替代基因的新方法可能有效地減緩了兒童巴頓病的發(fā)展,后者是一種罕見的致命性神經(jīng)疾病。關(guān)鍵可能是將
一種新的基因療法將膠質(zhì)細(xì)胞 - 大腦中豐富的支持細(xì)胞 - 轉(zhuǎn)化為神經(jīng)元,修復(fù)由中風(fēng)引起的損傷并顯著改善小鼠的運(yùn)動(dòng)功能。一篇描述使用Ne
基因轉(zhuǎn)移介導(dǎo)的神經(jīng)保護(hù)因子神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)素直接傳遞給患者大腦五年后,一項(xiàng)針對(duì)晚期帕金森氏病患者的研究得出的新安全性數(shù)據(jù)顯示,與治療無關(guān)的
俄勒岡州波特蘭市-用于注入疾病的基因納米顆粒,當(dāng)它們包含膽固醇的植物親緣種時(shí),會(huì)更好地發(fā)揮作用,因?yàn)樗鼈兊男螤詈徒Y(jié)構(gòu)有助于基因進(jìn)入
根據(jù)一項(xiàng)跟隨患者的試驗(yàn)的最新數(shù)據(jù),接受單次輸注研究性基因療法的A型血友病患者的基本凝血蛋白FVIII水平有所改善,其中13例中有11例達(dá)到正
一項(xiàng)針對(duì)A型血友病的突破性基因療法已被證明具有長(zhǎng)期效益,已經(jīng)改變了英國(guó)13名男性的生活。 倫敦女王瑪麗大學(xué)的約翰·帕西教授領(lǐng)導(dǎo)的臨床
波士頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院(BUSM)研究人員開發(fā)了一種為基因治療工具創(chuàng)建更快,成本更低的替代方法。 基因療法是一種引入基因治療疾病的臨床技術(shù)。一
東芬蘭大學(xué)和牛津大學(xué)的科學(xué)家們已經(jīng)證明,細(xì)胞中天然存在的小RNA分子,即microRNA,在細(xì)胞核中也很豐富。以前,microRNAs主要被認(rèn)為是在細(xì)
瑞典隆德大學(xué)的神經(jīng)科學(xué)家已經(jīng)開發(fā)出一種新技術(shù),該技術(shù)可以對(duì)病毒的外殼進(jìn)行改造,從而將基因療法提供給需要治療的確切細(xì)胞類型。研究人員
來自柏林Charité大學(xué)和因斯布魯克醫(yī)科大學(xué)的研究人員團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種新的治療概念,用于治療顳葉癲癇。它代表了一種基因療法,能夠根
威斯康星大學(xué)麥迪遜分校的研究人員已經(jīng)開發(fā)出一種更安全,更有效的方法,以提供一種有前途的新方法來治療癌癥和肝臟疾病以及進(jìn)行疫苗接種,