胰腺癌是一種毀滅性的疾病，因?yàn)樗脑\斷往往較晚，而且對(duì)當(dāng)前的治療方法沒有反應(yīng)。據(jù)估計(jì)，2020年美國新診斷出57,600例新病例，五年生存率僅為10%。
在《營養(yǎng)學(xué)當(dāng)前發(fā)展》雜志上發(fā)表的一項(xiàng)研究中，由 CUNY SPH 副教授 Ghada Soliman 博士領(lǐng)導(dǎo)的研究小組研究了雷帕霉素靶點(diǎn) (mTOR) 營養(yǎng)敏感途徑抑制的機(jī)械作用以及與抗糖尿病藥物的協(xié)同作用，二甲雙胍對(duì)胰腺癌的作用。結(jié)果表明，在原位胰腺癌模型中，聯(lián)合治療可減少胰腺腫瘤負(fù)荷，改變代謝特征，并且比單一藥物給藥具有更好的耐受性。
mTOR 通路整合營養(yǎng)狀態(tài)、能量水平和環(huán)境線索來協(xié)調(diào)細(xì)胞代謝和生理穩(wěn)態(tài)。抑制 mTOR 催化功能的藥物可作為研究 mTOR 蛋白功能的分子機(jī)制以及代謝和健康結(jié)果的工具。Soliman 博士和團(tuán)隊(duì)用藥物破解了 mTORC1/mTORC2 通路，以確定其功能并推進(jìn)慢性病治療。
mTOR 抑制以及與二甲雙胍相互作用的直接作用是減少胰腺腫瘤負(fù)荷，并為胰腺癌臨床試驗(yàn)中的聯(lián)合藥物應(yīng)用提供理論依據(jù)。
“最終，這項(xiàng)研究可以幫助我們了解和深入了解 mTOR 如何控制營養(yǎng)代謝，并利用這些信息來開發(fā)治療胰腺疾病、2 型糖尿病和相關(guān)心臟代謝并發(fā)癥的治療干預(yù)措施，”Soliman 博士說。
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