科學(xué)家發(fā)現(xiàn)基因療法可提供神經(jīng)保護(hù)以防止青光眼視力
根據(jù)美國國立衛(wèi)生研究院國家眼科研究所支持的研究,一種基因療法可以保護(hù)視神經(jīng)細(xì)胞并保護(hù)青光眼小鼠模型的視力。這些發(fā)現(xiàn)為開發(fā)青光眼神經(jīng)
根據(jù)美國國立衛(wèi)生研究院國家眼科研究所支持的研究,一種基因療法可以保護(hù)視神經(jīng)細(xì)胞并保護(hù)青光眼小鼠模型的視力。這些發(fā)現(xiàn)為開發(fā)青光眼神經(jīng)
在加州大學(xué)舊金山分校貝尼奧夫兒童醫(yī)院啟動的基因治療試驗中,患有以嚴(yán)重運動障礙和發(fā)育遲緩為特征的破壞性遺傳疾病的兒童有時會經(jīng)歷顯著改
貝勒醫(yī)學(xué)院、德克薩斯心臟研究所和合作機構(gòu)的研究正在將一種新的有前途的基因療法用于治療心力衰竭,使其更接近臨床。發(fā)表在《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)
來自俄羅斯和英國的 Skoltech 研究人員和他們的同事研究了用于治療脊髓性肌萎縮癥 (SMA)(一種使人衰弱的遺傳疾病)的反義寡核苷酸中新化
人類主要依靠視力。失去視力意味著無法閱讀,識別面部或找到物體。黃斑是視力障礙的主要原因之一,全球有近2億人受到影響。視網(wǎng)膜中的感光
聽起來好得令人難以置信-的確如此。但是,挪威科學(xué)技術(shù)大學(xué)(NTNU)的Jose Bianco Moreira和CERG研究小組堅信,使用基因療法和藥物可以實現(xiàn)
這是修復(fù)隱性基因突變的第一個例子 修復(fù)Tmc1基因的單個突變可恢復(fù)小鼠的部分聽力 該技術(shù)需要使用兩個病毒載體來提供基本的編輯機制 具有兩
紐約州新羅謝爾-一項新研究表明,使用基因療法治療進(jìn)行性神經(jīng)退行性疾病慢性創(chuàng)傷性腦病(CTE)的可行性。這項研究證明了將基因療法直接遞送到
從理論上講,可以通過提供錯誤基因的正確版本來治療具有遺傳原因的疾病。但是,在實踐中,很難將新的遺傳物質(zhì)傳遞給人類細(xì)胞。用于遞送此類
該治療最初旨在證明最新一代療法的安全性。但是,如果早期數(shù)據(jù)是準(zhǔn)確的,那已經(jīng)是世界上第一個通過基因療法延長人類端粒長度的成功例子?;?
第二天爬過285級臺階到柏林Siegessäule或Victory Column的觀景臺的任何人,可能都會有很多酸痛的肌肉。攀登許多臺階甚至進(jìn)行常規(guī)運動
使用新的細(xì)胞模型,針對遺傳性免疫缺陷慢性肉芽腫性疾病的創(chuàng)新基因治療方法可以在實驗室中以更快,更經(jīng)濟的方式對其功效進(jìn)行測試。蘇黎世大
馬丁·路德大學(xué)藥房研究所的科學(xué)家哈勒·維滕貝格(MLU)已經(jīng)為未來的基因療法開發(fā)了新的運載工具。由克里斯蒂安·沃爾克(ChristianWölk...
俄勒岡州立大學(xué)的科學(xué)家已通過開發(fā)一種方法來更好地研究聽力必需的大蛋白并發(fā)現(xiàn)其截短的形式,向聾人基因治療邁出了重要的一步。 otoferli
一項小型臨床試驗表明,基因治療可以安全地糾正新診斷出患有罕見的危及生命的遺傳性疾病的嬰兒的免疫系統(tǒng),其中抗感染免疫細(xì)胞不能發(fā)育或正
荷蘭神經(jīng)科學(xué)研究所(NIN)和萊頓大學(xué)醫(yī)學(xué)中心(LUMC)的研究人員表明,使用基因療法進(jìn)行治療可導(dǎo)致神經(jīng)損傷后恢復(fù)更快。通過將外科修復(fù)程序與
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了300多種遺傳缺陷,這些缺陷可以防止人的內(nèi)耳中的毛細(xì)胞(即耳朵的感覺細(xì)胞)正常工作。這可能會導(dǎo)致嚴(yán)重的聽力障礙,甚至完全喪失
想象一下,我們可以指示我們的身體制造自己需要的藥物。使之成為可能的基因技術(shù)稱為mRNA治療,它可能成為治療多種疾病的主要工具。挪威研究
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種遺傳觸發(fā)因素,可以改善大腦從中風(fēng)到腦震蕩以及脊髓損傷等一系列令人衰弱的狀況中康復(fù)的能力。 來自UT Southwestern的O&
在有關(guān)引起阿爾茨海默氏癥的基本機制的實驗室實驗中,由海德堡大學(xué)神經(jīng)生物學(xué)教授UlrikeMüller博士和法國科學(xué)家組成的國際研究小組在